2-trifluoromethylthio-1-butanol | 825628-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 2-trifluoromethylthio-1-butanol
• 英文别名: 2-[(Trifluoromethyl)sulfanyl]butan-1-ol；2-(trifluoromethylsulfanyl)butan-1-ol
• CAS: 825628-50-0
• 化学式: C₅H₉F₃OS
• 分子量: 174.187
• InChiKey: BCCIHSDNTYNLDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧丁烷 、 三氟甲烷硫醇铜 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-trifluoromethylthio-1-butene 、 1-trifluoromethylthio-2-butanol 、 2-trifluoromethylthio-1-butanol 、 bis-1,1-(trifluoromethylthio)butane
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基硫铜催化环氧乙烷开环

  摘要：

  已发现三氟甲基硫代铜可催化环氧化物环的打开并提供不易获得的新型三氟甲基硫醇化 α-羟基化合物。这种交流介绍了各种化合物的形成机制及其质谱数据。

  DOI：

  10.1080/10426500490466247

文献信息

• TRIFLUOROMETHYLTHIOCOPPER CATALYZED OXIRANE RING OPENING
  作者：S. Munavalli、D. K. Rohrbaugh、H. D. Durst

  DOI：10.1080/10426500490466247

  日期：2004.8

  Trifluoromethylthiocopper has been found to catalyze the opening of the epoxide ring and to furnish not-so-easily accessible novel trifluoromethylthiolated α-hydroxy compounds. This communication presents the mechanism of the formation of the various compounds and their mass spectral data.

  已发现三氟甲基硫代铜可催化环氧化物环的打开并提供不易获得的新型三氟甲基硫醇化 α-羟基化合物。这种交流介绍了各种化合物的形成机制及其质谱数据。