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2-(1-Methylbutyl)-pyridine | 77544-70-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-Methylbutyl)-pyridine
英文别名
2-pentan-2-ylpyridine
2-(1-Methylbutyl)-pyridine化学式
CAS
77544-70-8
化学式
C10H15N
mdl
——
分子量
149.23
InChiKey
IRTRBMYSVQSMPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • DIPHENYL DERIVATIVES AND USES THEREOF
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:US20190077773A1
    公开(公告)日:2019-03-14
    The present disclosure provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its therapeutic uses for activating a growth factor pathway, promoting wound healing, promoting tissue repair, and treating hearing loss, skeletal muscle loss, organ degeneration, tissue damage, neurodegeneration, and muscular atrophy. The disclosure further provides pharmaceutical compositions and combinations. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.
    本公开提供了一种公式(I)的化合物: 或其药用可接受的盐,以及其用于激活生长因子途径、促进伤口愈合、促进组织修复以及治疗听力损失、骨骼肌损失、器官退化、组织损伤、神经退化和肌肉萎缩的治疗用途。本公开还提供了药物组合物和组合物。本公开还涉及将此类化合物用于研究或其他非治疗目的。
  • URIDINE MONOPHOSPHATE AND TRIPHOSPHATE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    申请人:Tufts University
    公开号:US20180085386A1
    公开(公告)日:2018-03-29
    This disclosure relates to uridine nucleoside derivatives, compositions comprising therapeutically effective amounts of those nucleoside derivatives and methods of using those nucleoside derivatives or compositions in treating disorders that are responsive to compounds, such as agonists, of P 2 Y 6 receptor, e.g., neuronal disorders, including neurodegenerative disorders (e.g., Alzheimer's disease, Parkinson's disease) and traumatic CNS injury, pain, Down Syndrome (DS), glaucoma and inflammatory conditions.
    该披露涉及尿苷核苷衍生物,包括含有这些核苷衍生物的治疗有效量的组合物,以及使用这些核苷衍生物或组合物治疗对P2Y6受体的化合物(如激动剂)具有响应的疾病的方法,例如神经元疾病,包括神经退行性疾病(如阿尔茨海默病、帕金森病)和创伤性中枢神经系统损伤、疼痛、唐氏综合征(DS)、青光眼和炎症性疾病。
  • 2,6-Diaminopyridine compounds for treating diseases associated with amyloid proteins or for treating ocular diseases
    申请人:AC Immune S.A.
    公开号:EP2311823A1
    公开(公告)日:2011-04-20
    The present invention relates to 2,6-diaminopyridine compounds that can be employed in the treatment of a group of disorders and abnormalities associated with amyloid protein and of diseases or conditions associated with amyloid-like proteins. The compounds of the present invention can also be used in the treatment of ocular diseases associated with pathological abnormalities/changes in the tissues of the visual system.
    本发明涉及可用于治疗与淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常以及与淀粉样蛋白类似蛋白相关的疾病或病况的2,6-二氨基吡啶化合物。本发明的化合物还可用于治疗与视觉系统组织中的病理异常/变化相关的眼部疾病。
  • [EN] TETRAHYDROPYRAN AND TETRAHYDROTHIOPYRAN AMIDE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE DE TÉTRAHYDROPYRANE ET DE TÉTRAHYDROTHIOPYRANE AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
    申请人:ESTEVE LABOR DR
    公开号:WO2018108319A1
    公开(公告)日:2018-06-21
    The present invention relates to tetrahydropyran and tetrahydrothiopyran amide derivatives having dual pharmacological activity towards both the sigma (σ) receptor, and the μ-opioid receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.
    本发明涉及具有对σ受体和μ-阿片受体双重药理活性的四氢吡喃和四氢硫吡喃酰胺衍生物,以及这些化合物的制备方法、包含它们的药物组合物,以及它们在治疗中的应用,特别是用于疼痛治疗。
  • [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES WITH ANTIFUNGAL ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS TRIAZOLES À ACTIVITÉ ANTIFONGIQUE
    申请人:KING S COLLEGE LONDON
    公开号:WO2021156636A1
    公开(公告)日:2021-08-12
    Disclosed are compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, Q2, L1 and n are as defined herein. The compounds have antifungal properties and are useful in the treatment of fungal infections, including infections that are resistant to conventions anti-fungal agents. Q1 is selected from: (Formulae Ia, Ib, Ic, Id, Ie, If, Ig, Ih, Ii, Ij and Ik) wherein * indicates the point of attachment to L1.
    揭示了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、Q2、L1和n的定义如本文所述。这些化合物具有抗真菌性能,并可用于治疗真菌感染,包括对传统抗真菌药物产生耐药性的感染。Q1选自:(公式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij和Ik),其中*表示与L1的连接点。
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