tetramethylammonium tetrachloroaurate(III) | 53514-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetramethylammonium tetrachloroaurate(III)
• 英文别名: Me4N[AuCl4]；Tetramethylazanium;trichlorogold;chloride
• CAS: 53514-38-8
• 化学式: AuCl₄*C₄H₁₂N
• 分子量: 412.924
• InChiKey: XPSUMWXKNGWQAF-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramethylammonium tetrachloroaurate(III) 、 双(五氟苯基)汞 以 丙酮 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  尝试制备含有五氟苯基的混合二芳基金（III）配合物。[2-{（二甲基氨基）-甲基}苯基-C 1 N）-（五氟苯基）金（III）配合物的合成

  摘要：

  [Hg（C 6 F 5）2 ]与（PhCH 2 PPh 3）[AuCl 2 ]或与（Me 4 N）[AuCl 4 ]反应，得到（PhCH 2 PPh 3）[AuC 6 F 5） Cl]（1）或（Me 4 N）[Au（C 6 F 5）Cl 3 ]（2b）。配合物1与氯反应生成（PhCH 2 PPh 3）[Au（C 6 F 5）Cl 3 ]（2a）。[Au（2-C6H4CH2NMe 2）Cl 2 ]与AgOOCC 6 F 5（12）反应生成[Au（2-C6H4CH2NMe 2）（OOCC 6 F 5）2 ]（3），当加热至30-400°C范围内的固体。[Au（2-C6H4CH2NMe 2）Cl 2 ]与[Hg（C 6 F 5）2 ]和（Me 4 N）Cl（2/1/2）的反应得到[Au（2-C6H4CH2NMe 2）（C与KBr或AgO反应的6 F 5）Cl]（4）2 CME，得到[AU（2- C6H4CH2NMe

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85214-3
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 chlorogold;tetramethylazanium;chloride 在 O₂ 、 O₃ 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 以100%的产率得到tetramethylammonium tetrachloroaurate(III)
  参考文献：
  名称：

  Bailey, Alan J.; Griffith, William P.; Marsden, Stephen P., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 21, p. 3673 - 3677

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organogold(III) metallacyclic chemistry. Part 4. Synthesis, characterisation, and biological activity of gold(III)-thiosalicylate and -salicylate complexes
  作者：Maarten B. Dinger、William Henderson

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00493-8

  日期：1998.6

  The silver(I) oxide mediated reactions of the gold(III) dichloride complex [C6H3(CH2uCl2] 2a with thiosalicylic or salicylic acid gives the respective complexes [C6H3(CH2)-2}] 3a (X=S) or 6b (X=O), containing chelating thiosalicylate or salicylate dianion ligands. X-ray studies show that for the thiosalicylate system, the thiosalicylate sulfur atom is trans to the N,N-dimethylamino group, whereas

  二氯化金（III）配合物[C 6 H 3（CH 2 uCl 2 ] 2a）与硫代水杨酸或水杨酸的氧化银（I）介导的反应产生了相应的配合物[C 6 H 3（CH 2）-2 }]图3a（X = S）或图6b（X = O），含有螯合硫代水杨酸或水杨酸盐的二价阴离子配位体。X射线研究表明，对于硫代水杨酸系统中，硫代水杨酸硫原子是反式于ñ，ñ二甲氨基基团，而在水杨酸酯复合物的结构中，是羧基的反式到NMe 2。两种配合物均显示固态起皱的金属环。电喷雾质谱（ESMS）显示，硫代水杨酸金和水杨酸盐络合物均具有强[M + H] +和[2M + H] +离子，这些离子对锥电压诱导的碎裂具有很高的稳定性。ESMS还用于鉴定起始二卤化物配合物2a和产物3a中的次要杂质，即双（环-修饰的）阳离子配合物[A Me 2）-2-（OMe）-5} 2] +。该配合物可以通过Me 4 N [AuCl 4 ]与2当量的有机汞前体[Hg
• Antisymbiosis and the trans-influence in gold(I) thiocyanate complexes
  作者：John B. Melpolder、John L. Burmeister

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90466-3

  日期：1981.1

  especially meaningful, in view of the fact that steric control of the thiocyanate's bonding mode is non-existent in these complexes. Solvent effects, though non negligible, did not vary in a regular fashion. Ony the S bonded isomer of each complex is present in the solid state. The far infrared solution spectra of the thiocyante complexes, most of their chloro analogs, and a few of their cyano analogs have

  并记录了一些氰基类似物，并分析了相关的峰分配。[Au（P（C 6 H 5）3）SCN]与当量的P（C 6 H 5）3在1，2-二氯乙烷中的反应产生大量的三配位化合物[Au（P（6 H 5）3）2（SCN / NCS）]及其从[Au（P（C 6 H 5）3 2] SCN离子化。 （硫氰酸盐）络合物，至少在某种程度上可能会引起空间拥挤。
• Cycloaurated triphenylphosphine-sulfide and -selenide
  作者：Kelly J. Kilpin、William Henderson、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1039/b916755b

  日期：——

  complexes with potentially reducing sulfur- and selenium-donor ligands. The cycloaurated complex (AuCl2(2-C6H4P(S)Ph2) was synthesised in good yield by transmetallation of the organomercury precursor Hg(2-C6H4P(S)Ph2)2 with Me4N[AuCl4]. A route to the chloro-mercury analogue ClHg(2-C6H4P(S)Ph2) was developed by reaction of the cyclomanganated triphenylphosphine sulfide (CO)4Mn(2-C6H4P(S)Ph2) with HgCl2;

  环化膦硫化物和 三苯基膦硒化物已经合成；这些复合物是相当罕见的例子金（III） 具有潜在还原作用的复合物 硫- 和 硒-供体配体。所述cycloaurated络合物（AUCL 2（2-C 6 H ^ 4 P（S）PH 2）由有机汞的金属转移前体汞柱以良好的收率合成（2-C 6 H ^ 4 P（S）PH 2）2与Me 4 N [AuCl 4 ]。通往氯代甲烷的路线汞类似物ClHg（2-C 6 H ^ 4 P（S）PH 2）通过的反应开发的cyclomanganated三苯基膦硫化物（CO）4的Mn（2-C 6 H ^ 4 P（S）PH 2）与氯化汞2; 这汞底物还用于合成AuCl 2（2-C 6 H 4 P（S）Ph 2）。通过类似的方法，使用新的方法合成了环aurated三苯基膦硒化物络合物AuCl 2（2-C 6 H 4 P（Se）Ph 2）硒化膦Hg（2-C 6 H 4 P（Se）Ph
• Synthesis, characterisation and substitution reactions of gold(III) C,N-chelates
  作者：Pierre A. Bonnardel、R. V. Parish、Robin G. Pritchard

  DOI：10.1039/dt9960003185

  日期：——

  New complexes of the type [AuCl2L] have been prepared, where L is a chelate consisting of a phenyl group bearing an N-donor substituent (oxazoline and/or dimethylaminomethyl). The structures of two of these, together with that of [AuClC6H3(CH2NMe2)2-2,6}]2[Hg2Cl6], have been determined by X-ray crystallography; the gold atoms exhibit strict square-planar geometry in all cases. The chloride ligands undergo ready substitution by other halides, thiocyanate, acetate or diethyldithiocarbamate. The monodithiocarbamate complexes [Au(S2CNEt2)L]+ contain chelated S2CNEt2 groups whereas in [Au(S2CNEt2)2L] the L ligand is monodentate (through C), one S2CNEt2 is monodentate, the other bidentate; in solution the two S2CNEt2 ligands appear equivalent on the NMR time-scale, indicating a rapid equilibrium between the two possible forms.

  我们制备出了[AuCl2L]类型的新络合物，其中 L 是一种螯合物，由一个带有 N-供体取代基（噁唑啉和/或二甲基氨基甲基）的苯基组成。X 射线晶体学已经确定了其中两种螯合物的结构，以及 [AuClC6H3(CH2NMe2)2-2,6}]2[Hg2Cl6] 的结构。氯配体很容易被其他卤化物、硫氰酸盐、醋酸盐或二乙基二硫代氨基甲酸盐取代。单二硫代氨基甲酸酯配合物 [Au(S2CNEt2)L]+ 中含有螯合的 S2CNEt2 基团，而在 [Au(S2CNEt2)2L] 中，L 配体是单配位的（通过 C），一个 S2CNEt2 是单配位的，另一个是双配位的；在溶液中，两个 S2CNEt2 配体在核磁共振时间尺度上看起来是等价的，表明这两种可能的形式之间迅速达到了平衡。
• Synthesis of mixed diarylgold(III) complexes. Crystal structure of cis-[2-(phenylazo)phenyl][2-{(dimethylamino)methyl}phenyl]gold(III) tetrachloroaurate
  作者：Jose Vicente、Maria-Teresa Chicote、Maria D. Bermudez、M.J. Sanchez-Santano、Peter G. Jones、Christa Fittschen、George M. Sheldrick

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80201-7

  日期：1986.8

  The reaction (1 : 1) between [AMe2)Cl2] and [Hg(2-C6H4-NNPh)2] gives the complex [(2-PhNNC6H4)AMeC2)Cl], which on treatment with AgClO4 gives [(2-PhMe2)]ClO4. From this complex, the species [(2-PhNNC6H4)AMe2)X] (X  CH3COO, CN), or [(2-PhNNC6H4)AMe2)L] (L  PPh3, py) are obtained by reaction with the corresponding KX salts or neutral ligands.

  反应（1：1）[A之间我2）氯2 ]和[汞（2-C 6 H ^ 4 -NNPh）2 ]给出络合物[（2-PhNNC 6 ħ 4）甲的MeC 2）Cl]，经AgClO 4处理后得到[（2-Ph Me 2）] ClO 4。从该复合物中，物种[（2-PhNNC 6 ħ 4）甲我2）X]（XCH 3 COO，CN），或[（2-PhNNC 6 ħ 4）甲我2）L- ]（LPPh 3通过与相应的KX盐或中性配体反应获得。