3-(1-benzothien-3-yl)propan-1-ol | 34974-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-(1-benzothien-3-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(benzothiophen-3-yl)propan-1-ol；3-benzo[b]thiophen-3-yl-propan-1-ol；3-(1-Benzothiophen-3-yl)propan-1-ol
• CAS: 34974-06-6
• 化学式: C₁₁H₁₂OS
• 分子量: 192.282
• InChiKey: AYRBIPOXLKKURV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179-180 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.161 g/cm3(Temp: 418.8 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-benzothien-3-yl)propan-1-ol 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到3-(3-bromopropyl)-1-benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Polycyclic Heterocycles via a One-Pot Ortho Alkylation/Direct Heteroarylation Sequence

  摘要：

  Polycyclic thiophenes and furans were synthesized using a one-pot ortho alkylation/direct heteroarylation reaction sequence. Under the optimized reaction conditions, aryl iodides were coupled with 3-(bromoalkyl) thiophenes or -furans, affording six-and seven-membered annulated ring products via formation of two C-C bonds from two aryl C-H bonds.

  DOI：

  10.1021/ol061859+
• 作为产物：
  描述：

  3-甲醛苯并噻吩 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(1-benzothien-3-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过质子耦合电子转移实现未活化烯烃的催化加氢醚化。

  摘要：

  我们报告了一种催化光驱动方法，用于未活化烯醇的分子内加氢醚化以提供环醚产品。这些反应在 Ir III基光氧化还原催化剂、布朗斯台德碱催化剂和氢原子转移 (HAT) 助催化剂存在下在可见光照射下发生。反应性烷氧基被认为是关键中间体，是通过质子耦合电子转移机制直接均裂激活醇 O−H 键而产生的。该方法表现出广泛的底物范围和高官能团耐受性，并且适应多种烯烃取代模式。还提出了证明该催化系统扩展到碳醚化反应的结果。

  DOI：

  10.1002/anie.202003959

文献信息

• Arylmethylene substituted N-acyl-beta-amino alcohols
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2018859A1

  公开（公告）日：2009-01-28

  The present invention relates to arylmethylene substituted N-Acyl-β-amino alcohols of the formula I in which Y is selected from the aryl or heteroaryl groups: and R1, R2, R3, R4, R5, Q, X and W have the meaning as defined in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.

  本发明涉及式I的芳基亚甲基取代的N-酰基-β-氨基醇 其中 Y 从芳基或杂芳基中选择: 和 R1、R2、R3、R4、R5、Q、X和W的含义如描述中所定义。 根据本发明的化合物是有效的FSH拮抗剂，例如可用于男性或女性的生育控制，或用于骨质疏松症的预防和/或治疗。
• Amine compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：US08129361B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  Provided is a novel amine compound represented by the following formula (I) having a superior peripheral blood lymphocyte decreasing action and superior in the immunosuppressive action, rejection suppressive action and the like, which shows decreased side effects of, for example, bradycardia and the like, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, or a hydrate thereof, or a solvate thereof. wherein each symbol is as defined in the specification.

  提供的是一种新型胺类化合物，其化学式如下（I），具有卓越的外周血淋巴细胞降低作用和免疫抑制作用，抗排异作用等方面表现出降低副作用的优点，例如心动过缓等，或其药学上可接受的酸盐，或其水合物，或其溶剂化物。 其中，每个符号如规范中所定义。
• Antidepressant 1-arylalkyl-4-(alkoxypyridinyl)- or 4-(alkoxypyrimidinyl)piperazine derivatives
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0761666A2

  公开（公告）日：1997-03-12

  Novel compound of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful CNS agents: wherein X is CH or N; X' is CH or a direct covalent link; Y is CH, CH2 or N; Y' is N, NH, O or S; R1 is H, Br, Cl, F, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, C1-4 alkoxycarbonyl, CN, CONH2 or CH3SO2NH; n is 2 or 3; R2 is H or C1-4 alkyl; R3 is C1-4 alkoxy; R4 is H, Br, Cl, or F; and Z is CH or N.

  式 I 的新型化合物及其药学上可接受的盐类是有用的中枢神经系统制剂： 其中 X 是 CH 或 N X' 是 CH 或直接共价键； Y 是 CH、CH2 或 N； Y' 是 N、NH、O 或 S； R1 是 H、Br、Cl、F、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、C1-4 烷氧羰基、CN、CONH2 或 CH3SO2NH； n 是 2 或 3； R2 是 H 或 C1-4 烷基； R3 是 C1-4 烷氧基 R4 是 H、Br、Cl 或 F；以及 Z 是 CH 或 N。
• AMINE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2168944B1

  公开（公告）日：2016-05-11
• A Palladium-Catalyzed Approach to Polycyclic Sulfur Heterocycles
  作者：Andrew Martins、Mark Lautens

  DOI：10.1021/jo8020105

  日期：2008.11.21

  The synthesis of a variety of polycyclic thiophenes and benzothiophenes is accomplished via a palladium-catalyzed domino ortho-alkylation/direct arylation reaction. An examination of the intramolecular direct arylation of thiophenes suggests that an electrophilic metalation mechanism may be present. This method was further extended to include the synthesis of a (thieno)benzoxepine.