1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 1-(phenylsulfonyl)-2-(trimethylstannyl)- | 183208-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 1-(phenylsulfonyl)-2-(trimethylstannyl)-
• 英文别名: [1-(benzenesulfonyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-trimethylstannane
• CAS: 183208-48-2
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂SSn
• 分子量: 421.107
• InChiKey: LCVIISAZOIGUJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 1-(phenylsulfonyl)-2-(trimethylstannyl)- 在 四(三苯基膦)钯 、 tribenzylamine hydrochloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 6-tert-Butyl-11-chloro-4,5,6a,7-tetraaza-benzo[a]fluorene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Substituted-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridines: Preparation of 7-azaolivacine analogue and 7-azaindolopyridopyrimidine derivatives

  摘要：

  2-Substituted-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridines have been prepared from 7-azaindole by lithiation followed by addition of various electrophiles. A 7-azaolivacine analogue and pyrido[3'2':4,5]pyrrolo[1,2-c]pyrido[3,2-d]pyrimidine have also been prepared. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00107-5

文献信息

• Synthesis of 2-Substituted-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridines: Preparation of 7-azaolivacine analogue and 7-azaindolopyridopyrimidine derivatives
  作者：Eric Desarbre、Sandrine Coudret、Cécile Meheust、Jean-Yves Mérour

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00107-5

  日期：1997.3

  2-Substituted-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridines have been prepared from 7-azaindole by lithiation followed by addition of various electrophiles. A 7-azaolivacine analogue and pyrido[3'2':4,5]pyrrolo[1,2-c]pyrido[3,2-d]pyrimidine have also been prepared. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.