ethyl 4-(2-benzofuranyl)-4-oxo-butanoate | 24478-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: ethyl 4-(2-benzofuranyl)-4-oxo-butanoate
• 英文别名: ethyl 4-(benzofuran-2-yl)-4-oxobutanoate；4-benzofuran-2-yl-4-oxo-butyric acid ethyl ester；ethyl 4-(1-benzofuran-2-yl)-4-oxobutyrate；Ethyl 4-(1-benzofuran-2-yl)-4-oxobutanoate
• CAS: 24478-80-6
• 化学式: C₁₄H₁₄O₄
• mdl: MFCD23223573
• 分子量: 246.263
• InChiKey: PCQMZQBLNOHTGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(2-benzofuranyl)-4-oxo-butanoate 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(benzofuran-2-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一些脂肪酸在其末端位置具有O-杂环。三。ω-（2-苯并呋喃基）链烷酸

  摘要：

  通过在三氟乙酸酐中用ω-（乙氧羰基）链烷酸将苯并呋喃酰化，然后进行Wolff-Kishner还原反应，合成了一些ω-（2-苯并呋喃基）链烷酸1，n = 2-5。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280123
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzofuran-2-yl)-2,3-diethoxycyclobutan-1-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以29%的产率得到ethyl 4-(2-benzofuranyl)-4-oxo-butanoate
  参考文献：
  名称：

  通过环丁醇部分的氧化环扩展，无过渡金属的杂芳族融合的4-Tetralones的获取。

  摘要：

  描述了在N-溴代琥珀酰亚胺的介导下，无过渡金属的环丁醇环膨胀为4-四氢萘酮的进展。我们扩大了这种扩环方法的范围，并研究了芳环和环丁醇部分上的取代基对反应结果的影响。还描述了环丁醇部分上某些取代基的限制。公开了进一步的实验证据来支持我们对机理的理解，并且现在我们排除了涉及这种转变的主要自由基的建议参与。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01290

文献信息

• Intermolecular Addition Reaction to Alkenes of Acylmolybdenum Complexes Generated by Oxidative Addition of Aryl or Alkenyl Halides with Molybdenum(0) Carbonyl Complexes
  作者：Nobuharu Iwasawa、Kenichiro Sangu、Toru Watanabe、Jun Takaya

  DOI：10.1055/s-2007-973858

  日期：2007.4

  Acylmolybdenum species, generated by oxidative addition of aryl or alkenyl halides with molybdenum(0) carbonyl complex followed by carbon monoxide insertion, added to various kinds of alkenes intermolecularly to give simple addition products in good yields without formation of carbonylative Heck-type products.

  酰基钼物种，通过芳基或烯基卤化物与钼 (0) 羰基络合物的氧化加成，然后插入一氧化碳，分子间添加到各种烯烃中，以良好的收率得到简单的加成产物，而不会形成羰基化的 Heck 型产物。
• Lactone derivative, and plant growth regulator and rooting agent each containing the same as active ingredient
  申请人：——

  公开号：US20040209778A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention provides a lactone derivative of formula (I) which exhibits excellent rooting activity, and a plant growth regulator containing the derivative as an active ingredient. 1 wherein R 1 and R 2 each individually represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or an alkoxyl group having 1 to 6 carbon atoms; A represents a methylene group, a vinylene group, an imino group, an oxygen atom, or a sulfur atom; and n is an integer of 1 to 4; wherein when A is an imino group, both of R 1 and R 2 are atoms or groups other than hydrogen, and when A is an oxygen atom, both of R 1 and R 2 are hydrogen atoms.

  本发明提供了一种公式（I）的内酯衍生物，该衍生物具有出色的生根活性，以及一种包含该衍生物作为活性成分的植物生长调节剂。其中，R1和R2各自表示氢原子、卤素原子、具有1至6个碳原子的烷基或具有1至6个碳原子的烷氧基；A表示亚甲基基团、乙烯基团、亚胺基团、氧原子或硫原子；n为1至4的整数；其中，当A为亚胺基团时，R1和R2均为除氢原子以外的原子或基团，当A为氧原子时，R1和R2均为氢原子。
• LACTONE DERIVATIVE, AND PLANT GROWTH REGULATOR AND ROOTING AGENT EACH CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：SHISEIDO COMPANY, LTD.

  公开号：EP1426367A1

  公开（公告）日：2004-06-09

  The invention provides a lactone derivative of formula (I) which exhibits excellent rooting activity, and a plant growth regulator containing the derivative as an active ingredient. wherein R1 and R2 each individually represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or an alkoxyl group having 1 to 6 carbon atoms; A represents a methylene group, a vinylene group, an imino group, an oxygen atom, or a sulfur atom; and n is an integer of 1 to 4; wherein when A is an imino group, both of R1 and R2 are atoms or groups other than hydrogen, and when A is an oxygen atom, both of R1 and R2 are hydrogen atoms.

  本发明提供了一种具有优异生根活性的式(I)内酯衍生物，以及一种含有该衍生物作为活性成分的植物生长调节剂。 其中 R1 和 R2 分别代表氢原子、卤素原子、具有 1 至 6 个碳原子的烷基或具有 1 至 6 个碳原子的烷氧基；A 代表亚甲基、亚乙烯基、亚氨基、氧原子或硫原子；n 为 1 至 4 的整数； 其中，当 A 是亚氨基时，R1 和 R2 都是氢以外的原子或基团；当 A 是氧原子时，R1 和 R2 都是氢原子。
• EP1426367
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• YAMAGUCHI, SEIJI;YAMAMOTO, YOSHIMI;MATSUMOTO, YOSHINORI;OGIURA, SHIGEKAZU+, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 129-131
  作者：YAMAGUCHI, SEIJI、YAMAMOTO, YOSHIMI、MATSUMOTO, YOSHINORI、OGIURA, SHIGEKAZU+

  DOI：——

  日期：——