4-(perfluoropropan-2-yl)benzaldehyde | 875306-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(perfluoropropan-2-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(1,2,2,2-tetrafluoro-1-trifluoromethyl-ethyl)-benzaldehyde；4-(Heptafluoropropan-2-yl)benzaldehyde；4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 875306-42-6
• 化学式: C₁₀H₅F₇O
• 分子量: 274.138
• InChiKey: WYIPEGIQFRQBAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(七氟异丙基)甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 、 2-硝基丙烷 、 sodium 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 77.0h， 以30%的产率得到4-(perfluoropropan-2-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl and benzyl amide compounds

  摘要：

  式I中的化合物，其中R1、R2、R4、R5、A、B、D和n的定义如上，并其药用盐，其制备方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20070185058A1

文献信息

• Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors
  申请人：Conte-Mayweg Aurelia

  公开号：US20060030613A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein —X—Y—, R 1 to R 11 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are mediated by CETP inhibitors.

  本发明涉及以下式(I)的化合物： 其中-X-Y-, R1至R11和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防通过CETP抑制剂介导的疾病是有用的。
• Direct heptafluoroisopropylation of arylboronic acids via hexafluoropropene (HFP)
  作者：Yajun Li、Xiaojun Wang、Yuwei Guo、Zhentong Zhu、Yongming Wu、Yuefa Gong

  DOI：10.1039/c5cc07616a

  日期：——

  A novel and straightforward strategy for heptafluoroisopropylation of arylboronic acids under mild reaction conditions has been developed, directly using hexafluoropropene (HFP). This method provides a new way to synthesize a variety of synthetically useful heptafluoroisopropylated arenes. No extra oxidant was used in this reaction.

  一种新颖而简单的策略已经开发出来，可以在温和反应条件下使用六氟丙烯（HFP）直接进行芳基硼酸的七氟异丙基化。该方法提供了一种合成各种有用的七氟异丙基芳烃的新途径。在该反应中没有使用额外的氧化剂。
• [EN] INDOLE, INDAZOLE OR INDOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE, D'INDAZOLE OU D'INDOLINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006013048A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein -X-Y-, Rl to R11 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are mediated by CETP inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物，其中-X-Y-，R1至R11和n如描述和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物对于治疗和/或预防由CETP抑制剂介导的疾病是有用的。
• Anthranilamide and 2-amino-heteroarene-carboxamide compounds
  申请人：Conte Aurelia

  公开号：US20070219261A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Compounds of formula I processes for their preparation, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

  化学式为I的化合物，制备它们的方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。
• INDOLE, INDAZOLE OR INDOLINE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1776338A1

  公开（公告）日：2007-04-25