1,5,6,11b-tetrahydropyrrolo[1,2-d][1,4]benzothiazepin-3(2H)-one | 86436-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 1,5,6,11b-tetrahydropyrrolo[1,2-d][1,4]benzothiazepin-3(2H)-one
• 英文别名: 2,5,6,11b-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-d][1,4]benzothiazepin-3-one
• CAS: 86436-57-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NOS
• 分子量: 219.307
• InChiKey: FKILBZRTZZPHAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-ethoxy-1-<2-(phenylthio)ethyl>pyrrolidin-2-one 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到1,5,6,11b-tetrahydropyrrolo[1,2-d][1,4]benzothiazepin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Amidoalkylation reactions of anilines. A direct synthesis of benzodiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00165a034

文献信息

• Syntheses of 1,4-Benzothiazepines and 1,4-Benzoxazepines via Cyclizations of 1-[2-Arylthio(oxy)ethyl]-5-benzotriazolyl-2-pyrrolidinones and 3-Benzotriazolyl-2-[2-arylthio(oxy)ethyl]-1-isoindolinones
  作者：Alan R. Katritzky、Yong-Jiang Xu、Hai-Ying He、Shamal Mehta

  DOI：10.1021/jo010179b

  日期：2001.8.1

  (4), 2-(arylsulfanyl)ethylamines 3, or 2-phenoxyethylamine (11) with 2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofuran (5) or 2-formylbenzoic acid (8). Lewis acid mediated cyclizations of 6 and 9 produced novel 1,4-benzothiazepines 7a-e and 10a-f, respectively. Cyclizations of 12 and 14 gave 1,4-benzoxazepines 13 and 15, respectively.

  1- [2-芳硫基（氧基）乙基] -5-苯并三唑基-2-吡咯烷酮6a-e，12和3-苯并三唑基-2- [2-芳硫基（氧基）乙基] -1-异吲哚啉酮9a-f，14为可容易地从苯并三唑（4），2-（芳基硫烷基）乙胺3或2-苯氧基乙胺（11）与2,5-二甲氧基-2,5-二氢呋喃（5）或2-甲酰基苯甲酸（8）的反应中获得。路易斯酸介导的6和9的环化分别产生了新的1,4-苯并硫氮杂7 7a-e和10a-f。12和14的环化分别得到1，4-苯并x氮杂13和15。
• KRAUS, G. A.;YUE, S., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 17, 2936-2937
  作者：KRAUS, G. A.、YUE, S.

  DOI：——

  日期：——
• Amidoalkylation reactions of anilines. A direct synthesis of benzodiazepines
  作者：George A. Kraus、Stephen Yue

  DOI：10.1021/jo00165a034

  日期：1983.8