4-pyridylmethyl N-phenylcarbamate | 6457-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-pyridylmethyl N-phenylcarbamate
• 英文别名: N-Phenyl-O-(4-pyridylmethyl)carbamat；Phenylcarbamidsaeure-<4>pyridylmethylester；phenyl-carbamic acid pyridin-4-ylmethyl ester；phenyl-carbamic acid-[4]pyridylmethyl ester；Phenyl-carbamidsaeure-[4]pyridylmethylester；pyridin-4-ylmethyl phenylcarbamate；4-Pyridinylmethyl phenylcarbamate；pyridin-4-ylmethyl N-phenylcarbamate
• CAS: 6457-74-5
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: CRRGLNXPZYYZLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pyridylmethyl N-phenylcarbamate 在 sodium hydroxide 、 钯 作用下， 生成 4-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Kametani et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 467,470

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醇 、 异氰酸苯酯 在 C₃₁H₅₈N₃Si₂Y 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以95%的产率得到4-pyridylmethyl N-phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  异氰酸酯的稀土金属络合物催化加氢烷氧基化和串联加氢烷氧基化/环加氢胺化：氨基甲酸酯和恶唑烷酮的合成

  摘要：

  新型 N,N,N-三齿 β-二酮亚氨基稀土金属二烷基配合物L RE(CH 2 SiMe 3 ) 2 [RE = Y ( 1a ), Gd ( 1b ), Yb ( 1c ), Lu ( 1d )；L = MeC(NDipp)CHC(Me)N(CH 2 ) 2 NC 4 H 8 , 其中 Dipp = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ] 由稀土反应一步合成-金属三烷基配合物 RE(CH 2 SiMe 3 ) 3 (THF)2 (THF = 四氢呋喃) 与吡咯烷官能化的 β-二酮亚胺 H L以及它们对异氰酸酯的加氢烷氧基化和串联加氢烷氧基化/环加氢胺化的催化行为已被描述。这些稀土金属催化剂在异氰酸酯的加氢烷氧基化中表现出高效率，在温和的反应条件下以相当低的催化剂负载量（0.04 mol%）提供多种N-烷基和N-芳基氨基甲酸酯衍生物。更重要的是，它们可以促进末端和内部炔丙醇与取代的芳基异

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c03673

文献信息

• [EN] NEW PYRIDINE DERIVATIVES AS LEPTIN RECEPTOR MODULATOR MIMETICS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIDINE CONVENANT COMME MIMÉTIQUES DES MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA LEPTINE
  申请人：BIOVITRUM AB PUBL

  公开号：WO2009147216A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to new compounds of formula (I), to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds as leptin receptor modulator mimetics in the preparation of medicaments against conditions associated with weight gain, type 2 diabetes and dyslipidemias.

  本发明涉及式(I)的新化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物作为瘦素受体调节剂模拟物用于制备治疗与体重增加、2型糖尿病和血脂异常相关的药物。
• New Pyridine Derivatives as Leptin Receptor Modulator Mimetics
  申请人：Higginbottom Michael

  公开号：US20110275678A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention relates to new compounds of formula (I), to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds as leptin receptor modulator mimetics in the preparation of medicaments against conditions associated with weight gain, type 2 diabetes and dyslipidemias.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，涉及包含这些化合物的制药组合物以及将这些化合物用作瘦素受体调节剂类似物的制剂用于制备用于治疗与体重增加，2型糖尿病和血脂异常相关的疾病的药物。
• Moodie, Roy B.; Sansom, Peter J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 664 - 669
  作者：Moodie, Roy B.、Sansom, Peter J.

  DOI：——

  日期：——
• ARYLPROPIONAMIDE, ARYLACRYLAMIDE, ARYLPROPYNAMIDE, OR ARYLMETHYLUREA ANALOGS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2102189B1

  公开（公告）日：2015-07-29
• NEW PYRIDINE DERIVATIVES AS LEPTIN RECEPTOR MODULATOR MIMETICS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2313094A1

  公开（公告）日：2011-04-27