4--buten-(2)-olid (1.4) | 87643-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 4--buten-(2)-olid (1.4)
• 英文别名: 5-(thiophen-3-ylmethylene)furan-2(5H)-one；4-(Thenyliden-(3))-buten-(2)-olid (1.4)；5-(Thiophen-3-ylmethylidene)furan-2-one；5-(thiophen-3-ylmethylidene)furan-2-one
• CAS: 87643-15-0
• 化学式: C₉H₆O₂S
• 分子量: 178.211
• InChiKey: BWRBGJDZBORXHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醛 、 2,5-二甲氧基-2,5-二氢呋喃 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以20%的产率得到4--buten-(2)-olid (1.4)
  参考文献：
  名称：

  Ein einfacher Syntheseweg zu Naturstoffen mit 5-H-Furan-2-on-Struktur

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00798620

文献信息

• Synthesis of new aryl substituted furan-2(5H)-ones using the Suzuki–Miyaura reaction
  作者：Ruonan Zhang、George Iskander、Paulo da Silva、Daniel Chan、Valentina Vignevich、Vi Nguyen、Mohan M. Bhadbhade、David StC Black、Naresh Kumar

  DOI：10.1016/j.tet.2011.02.014

  日期：2011.4

  5-arylidenefuran-2(5H)-ones and 5-arylidene-4-arylfuran-2(5H)-ones were synthesized via the Suzuki–Miyaura reactions of fimbrolide derivatives 5-(bromomethylene)furan-2(5H)-one and 4-bromo-5-(bromomethylene)furan-2(5H)-one, respectively. A regioselective Suzuki–Miyaura reaction on 4-bromo-5-(bromomethylene)furan-2(5H)-one allowed the synthesis of unsymmetrically substituted 5-arylidene-4-arylfuran-2(5H)-ones. The

  一系列新的5-芳基呋喃-2（5 H）-和5-芳基-4-芳基呋喃-2（5 H）-是通过氟溴化物衍生物5-（溴代亚甲基）呋喃-2的Suzuki-Miyaura反应合成的。 （5 H）-1和4-溴-5-（溴亚甲基）呋喃-2（5 H）-1 。在4-溴-5-（溴亚甲基）呋喃-2（5 H）-上的区域选择性Suzuki-Miyaura反应可以合成不对称取代的5-亚芳基-4-芳基呋喃-2（5 H）-。中间体5-亚芳基-4-溴呋喃-2（5 H）-one的晶体结构揭示了有趣的Br⋯O卤素键。
• Ein einfacher Syntheseweg zu Naturstoffen mit 5-H-Furan-2-on-Struktur
  作者：Johannes Reisch、Zita Mester

  DOI：10.1007/bf00798620

  日期：1983.5