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5‐(tert‐butyl)benzo[b]thiophen‐3(2H)‐one | 79097-32-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5‐(tert‐butyl)benzo[b]thiophen‐3(2H)‐one
英文别名
5-(tert-Butyl)benzo[b]thiophen-3(2H)-one;5-tert-butyl-1-benzothiophen-3-one
5‐(tert‐butyl)benzo[b]thiophen‐3(2H)‐one化学式
CAS
79097-32-8
化学式
C12H14OS
mdl
——
分子量
206.309
InChiKey
QTDIZILRBHBOAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    319.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • 2-(4′-Pyridyl-<i>N</i> -oxide)-Substituted Hemithioindigos as Photoresponsive Guests for a Super Aryl-Extended Calix[4]pyrrole Receptor
    作者:Giulia Moncelsi、Luis Escobar、Henry Dube、Pablo Ballester
    DOI:10.1002/asia.201800463
    日期:2018.6.18
    with a super aryl‐extended host (association constant>104 m−1). Photoirradiation at λ=450 nm of the inclusion complexes induced the isomerization of the bound HTI N‐oxide to afford the (E)‐HTI⊂calix[4]pyrrole complex. We determined accurate association constant values for the 1:1 inclusion complexes of the (Z)‐ and (E)‐HTI isomers by using isothermal titration calorimetry experiments. The results showed
    我们报告了两个2-(4'-吡啶基-N-氧化物)取代的半靛蓝(HTI)的合成。我们通过使用UV / Vis和1 H NMR光谱技术探测了它们的光异构化。λ = 450 nm处的光辐射在很大程度上促进了HTI Z异构体向E对应物的异构化(在光平稳状态下约为80%)。1 H NMR滴定实验揭示了(Z)-HTI异构体与超级芳基扩展的主体(缔合常数> 10 4  m -1)的热力学和动力学稳定的1:1包合物的形成。λ的光辐射= 450 nm的包合物引起了键合的HTI N-氧化物的异构化,从而得到(E)-HTI⊂calix[4]吡咯配合物。我们通过等温滴定量热法实验确定了(Z)-和(E)-HTI异构体的1:1包合物的准确缔合常数值。结果表明,(E)-HTI复合物的稳定常数比(Z)-HTI复合物的稳定常数低2.2-2.8-倍,这解释了前者在光诱导下释放到本体溶液中的缺乏。
  • Liquid crystal compositions
    申请人:MATSUSHITA ELECTRIC INDUSTRIAL CO., LTD.
    公开号:EP0199111B1
    公开(公告)日:1989-09-20
  • US4778619A
    申请人:——
    公开号:US4778619A
    公开(公告)日:1988-10-18
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