1-(2-Methylnaphthalen-1-yl)prop-2-en-1-ol | 1042012-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-Methylnaphthalen-1-yl)prop-2-en-1-ol
• 英文别名: 1-(2-methylnaphthalen-1-yl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 1042012-61-2
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: MLSCKOVNFYZEQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Methylnaphthalen-1-yl)prop-2-en-1-ol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以71%的产率得到1-(3-氯烯丙基)-2-甲基萘
  参考文献：
  名称：

  通过便捷有效地钯催化的萘和菲烯丙基氯的烯丙基脱芳烃化反应合成碳环。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800529
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-萘醛 、 乙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到1-(2-Methylnaphthalen-1-yl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过便捷有效地钯催化的萘和菲烯丙基氯的烯丙基脱芳烃化反应合成碳环。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800529

文献信息

• Carbocycle Synthesis through Facile and Efficient Palladium-Catalyzed Allylative De-aromatization of Naphthalene and Phenanthrene Allyl Chlorides
  作者：Shirong Lu、Zhanwei Xu、Ming Bao、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1002/anie.200800529

  日期：2008.5.26