α-tetralone-d4 | 86419-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: α-tetralone-d4
• 英文别名: <5,6,7,8-D(4)>Tetralon-(1)；5,6,7,8-tetradeuterio-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；5,6,7,8-tetradeuterio-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 86419-92-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O
• 分子量: 150.157
• InChiKey: XHLHPRDBBAGVEG-QSHLYVKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-tetralone-d4 在 tetrakis(trimethylphosphine)iron(0) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fe（PMe3）4催化芳香酮的CH-H /烯烃偶联的氘标记研究

  摘要：

  使用氘标记的芳族酮与各种烯烃，对Fe（PMe 3）4催化的CH /烯烃偶联进行氘标记实验。虽然与各种烯烃的反应提供了通过将烯烃1,2-插入Fe-H键形成的线性烷基化产物，但反应过程中可逆的2,1-插入过程很大程度上取决于烯烃的选择。与乙烯基硅烷和N-乙烯基咔唑的反应未检测到因2,1-插入/β消除而引起的H / D加扰，但与苯乙烯的反应被认为涉及快速的2,1-插入/β消除过程。导致大量的H / D加扰。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1706040
• 作为产物：
  描述：

  γ-丁内酯 、 氘代苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 5.0h， 以74%的产率得到α-tetralone-d4
  参考文献：
  名称：

  Fe（PMe3）4催化芳香酮的CH-H /烯烃偶联的氘标记研究

  摘要：

  使用氘标记的芳族酮与各种烯烃，对Fe（PMe 3）4催化的CH /烯烃偶联进行氘标记实验。虽然与各种烯烃的反应提供了通过将烯烃1,2-插入Fe-H键形成的线性烷基化产物，但反应过程中可逆的2,1-插入过程很大程度上取决于烯烃的选择。与乙烯基硅烷和N-乙烯基咔唑的反应未检测到因2,1-插入/β消除而引起的H / D加扰，但与苯乙烯的反应被认为涉及快速的2,1-插入/β消除过程。导致大量的H / D加扰。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1706040