(E)-N,N-dimethyl-2-(pyridin-4-yl)ethen-1-amine | 20973-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-N,N-dimethyl-2-(pyridin-4-yl)ethen-1-amine
• 英文别名: (E)-N,N-dimethyl-2-(pyridin-4-yl)ethenamine；dimethyl-((E)-2-pyridin-4-yl-vinyl)-amine；N,N-dimethyl-2-(4-pyridinyl)ethenamine；4-(2-dimethylaminovinyl)pyridine；4-(2-dimethylamino-1-ethenyl)pyridine；dimethyl-(2-pyridin-4-yl-vinyl)-amine；4-(2-Dimethylamino-vinyl)pyridine；(E)-N,N-dimethyl-2-pyridin-4-ylethenamine
• CAS: 20973-83-5
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• 分子量: 148.208
• InChiKey: OWVFJYJLBSWYII-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N,N-dimethyl-2-(pyridin-4-yl)ethen-1-amine 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-amino-5-(4-pyridinyl)-6-trifluoromethyl-3-pyridinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Kuo, Gee-Hong; Bacon, Edward R.; Singh, Baldev, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 1, p. 37 - 40

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BIERE H.; RUSSE R., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 16, 1361-1362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] THIENOPYRIMIDINE AS CDC7 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE CDC7
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010101302A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, or a prodrug thereof, which is useful for the prophylaxis or treatment of cancer.

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义，或其盐，或其前药，用于预防或治疗癌症。
• Catalytic Amide–Base System of TMAF and N(TMS)₃ for Deprotonative Coupling of Benzylic C(sp³)–H Bonds with Carbonyls
  作者：Masanori Shigeno、Kunihito Nakaji、Kanako Nozawa-Kumada、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00550

  日期：2019.4.19

  methylheteroarenes (2-methylbenzothiophene, 2-methylbenzofuran, and 2-, 3-, or 4-methylpyridines) are used as nucleophiles. Application to enamine synthesis using DMF as an electrophile is also shown. The present system is effective for toluenes (4-phenyl-, 4-bromo-, 2-bromo-, and 4-chlorotoluenes) having low reactivity.

  本文描述了由四甲基氟化铵（TMAF）和N（TMS）3原位产生的酰胺基催化苄基C（sp 3）-H键与羰基的去质子偶联，形成对苯二甲酸酯。多种甲基杂芳烃（2-甲基苯并噻吩，2-甲基苯并呋喃和2-，3-或4-甲基吡啶）用作亲核试剂。还显示了使用DMF作为亲电试剂在烯胺合成中的应用。本系统对于具有低反应性的甲苯（4-苯基-，4-溴-，2-溴和4-氯甲苯）是有效的。
• [EN] COMPOSITIONS USEFUL AS INHIBITORS OF ROCK AND OTHER PROTEIN KINASES<br/>[FR] COMPOSITIONS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK ET D'AUTRES PROTEINES KINASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2004041813A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention relates to substitute thiazole and thiophene derivatives useful as inhibitors of rock and other protein kinaeses. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders, including proliferative, cardiac and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及替代噻唑和噻吩衍生物，可用作岩石和其他蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种疾病、病况或紊乱，包括增殖性、心脏和神经退行性疾病中使用这些组合物的方法。
• Synthesis of 7-ethyl-4,7-dihydro-4-oxo-2-(4-pyridinyl)thieno[2,3-<i>b</i>]pyridine-5-carboxylic acid
  作者：Edward R. Bacon、Sol J. Daum

  DOI：10.1002/jhet.5570280826

  日期：1991.12

  7-Ethyl-4,7-dihydro-4-oxo-2-(4-pyridinyl)thieno[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid (4), an analog of nalidixic acid, was synthesized in seven steps starting from commercially available 4-methylpyridine. Bacterial susceptibility to compound 4 was tested and the title compound was found to exhibit only weak antibacterial activity against a variety of pathogens including S. Aureus, E. Coli and P. Aeruginosa

  通过七个步骤合成了类似萘啶酸的7-乙基-4,7-二氢-4-氧代-2-（4-吡啶基）噻吩并[2,3 - b ]吡啶-5-羧酸（4）。从可商购的4-甲基吡啶开始。测试了对化合物4的细菌敏感性，发现该标题化合物对多种病原体（包括金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌）仅表现出弱的抗菌活性。
• [EN] NOVEL PYRROLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014154723A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The invention provides a method for the treatment of cancer, which method comprises the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and W are as described herein.

  该发明提供了一种治疗癌症的方法，该方法包括通用公式（I），其中R1、R2、R3、R4和W如本文所述。