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3-butyl-5-methyl-1,3-oxazolidin-2-one | 95891-61-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-butyl-5-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
英文别名
3-butyl-5-methyl-2-oxazolidinone;3-butyl-5-methyl-oxazolidin-2-one;3-Butyl-5-methyl-oxazolidin-2-on
3-butyl-5-methyl-1,3-oxazolidin-2-one化学式
CAS
95891-61-5
化学式
C8H15NO2
mdl
——
分子量
157.213
InChiKey
ALFZPKIMWLCWOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    93-95 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 作用下, 生成 3-butyl-5-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    US2868801
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Efficient synthesis of 2-oxazolidinones from epoxides and carbamates catalyzed by amine-functionalized ionic liquids
    作者:Jianpeng Shang、Zuopeng Li、Caina Su、Yong Guo、Youquan Deng
    DOI:10.1039/c5ra09838f
    日期:——
    A series of amine-functionalized ionic liquids were prepared and their catalytic performance was tested in the synthesis of 2-oxazolidinones from epoxides and carbamates. Under optimized reaction conditions, good to excellent yields of various 2-oxazolidinones were achieved with different epoxides and carbamates. Moreover, the amine-functionalized ionic liquid catalyst could be easily recovered and
    制备了一系列胺官能化的离子液体,并在由环氧化物和氨基甲酸酯合成2-恶唑烷酮的过程中测试了它们的催化性能。在优化的反应条件下,使用不同的环氧化物和氨基甲酸酯可以获得各种2-恶唑烷酮的良好或优异的收率。而且,胺官能化的离子液体催化剂可以容易地回收和再利用而没有明显的活性损失。
  • The Cycloaddition of Isocyanates and Carbodiimides to Oxiranes Catalyzed by Organotin Iodide-Lewis Base Complexes
    作者:Akio Baba、Ikuya Shibata、Kazuhiro Masuda、Haruo Matsuda
    DOI:10.1055/s-1985-31455
    日期:——
    Various types of five-membered heterocyclic compounds such as 2-iminodioxolanes, 2-oxazolidinones, and 2-iminooxazolidines, can be obtained from the cycloaddition of oxiranes with isocyanates or carbodiimides catalyzed by organotin iodide-Lewis base complexes under very mild conditions (40°C, 2h).
    在非常温和的条件下(40°C,2 小时),在有机锡碘化物-刘易斯碱络合物的催化下,环氧乙烷与异氰酸酯或碳二亚胺发生环加成反应,可以得到各种类型的五元杂环化合物,如 2-亚氨基二氧戊环、2-噁唑烷酮和 2-亚氨基噁唑烷。
  • Mechanistic Studies of Tetraphenylstibonium Iodide-Catalyzed Cycloaddition of Oxiranes with Heterocumulenes
    作者:Masahiro Fujiwara、Akio Baba、Haruo Matsuda
    DOI:10.1246/bcsj.63.1069
    日期:1990.4
    In the selective α-cleavage cycloaddition of oxiranes with heterocumulenes catalyzed by tetraphenylstibonium iodide, the direction of oxirane fission at first stage is not significant, while the difference of reaction behaviors of two antimony alkoxide intermediates (Ph4SbOCH2CH(R1)I and Ph4SbOCH(R1)CH2I), insertion of heterocumulenes and cyclization to original oxiranes, is responsible for the unusual
    在四苯基碘化锑催化的环氧乙烷与杂枯草烯的选择性α-裂解环加成反应中,第一阶段环氧乙烷裂变的方向不显着,而两种烷氧基锑中间体(Ph4SbOCH2CH(R1)I和Ph4SbOCH(R) CH2I),插入杂草烯并环化成原始环氧乙烷,是导致异常选择性的原因。
  • Carbonylation of .beta.-aminoethanols, diols, and diolamines
    作者:Wilson Tam
    DOI:10.1021/jo00365a024
    日期:1986.7
  • Cycloaddition reaction of heterocumulenes with oxiranes catalyzed by organotin iodide-Lewis base complex
    作者:Ikuya Shibata、Akio Baba、Hiroyuki Iwasaki、Haruo Matsuda
    DOI:10.1021/jo00362a005
    日期:1986.6
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