4-[(E/Z)-10-nonadecyl]pyridine | 264627-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[(E/Z)-10-nonadecyl]pyridine
• 英文别名: 4-(nonadec-10-enyl)pyridine；4-(Nonadec-10-EN-1-YL)pyridine；4-nonadec-10-enylpyridine
• CAS: 264627-81-8
• 化学式: C₂₄H₄₁N
• 分子量: 343.596
• InChiKey: GQXUVULYMVYOEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基-1-丁基溴 、 4-[(E/Z)-10-nonadecyl]pyridine 反应 0.75h， 生成 4-[10-(E/Z)-nonadecenyl]-1-(4-phenylbutyl)pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Sunfish 两亲分子：DNA 传递的新载体

  摘要：

  引入了一种概念上新的阳离子两亲物，Sunfish 两亲物，其设计用于将基因传递到细胞中。翻车鱼两亲分子有两个疏水尾部，在 4 位和 N 位连接到阳离子吡啶鎓头基团。通过在一个位点（匹配情况）或在生物膜的不同相互作用位点展开尾部的回折和组合来可视化的两种极端形态将导致形态行为的显着差异。基本原理允许通过使用 Sunfish/辅助脂质/DNA 复合物 (lipoplex) 的这种形态学改变来控制释放。通常出色的转染效率可能与这些形态变化有关。此外，太阳鱼两亲物具有低毒性，导致内化后细胞存活率高。详细讨论了基本原理、设计、合成和体外转染潜力。此外，还研究了太阳鱼两亲物的一些理化特性。(C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300524
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以40%的产率得到4-[(E/Z)-10-nonadecyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyridinium Amphiphiles Used for Transfection and Some Characteristics of Amphiphile/DNA Complex Formation

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200002)2000:4<665::aid-ejoc665>3.0.co;2-a