ethyl (3S)-3-benzyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole-5-carboxylate | 170947-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (3S)-3-benzyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 170947-84-9
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: YVKUDGAHVBVQHS-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 ethyl (3S)-3-benzyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole-5-carboxylate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  New enantioselective approach to α-allokainoids by Michael addition to chiral 4-substituted 2,3-didehydroprolinate

  摘要：

  (-)和(+) α-取代的水合氯醛盐酸盐3和4分别通过水解相应的迈克尔加成物而得到，这些加成物来源于二乙酸精氨酸酯分别加成到手性N-脲保护的乙基4-苄基-2,3-去氢脯氨酸酯9和13上。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01165-e
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl (3S)-3-benzyl-3,4-dihydro-2H-pyrrole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  New enantioselective approach to α-allokainoids by Michael addition to chiral 4-substituted 2,3-didehydroprolinate

  摘要：

  (-)和(+) α-取代的水合氯醛盐酸盐3和4分别通过水解相应的迈克尔加成物而得到，这些加成物来源于二乙酸精氨酸酯分别加成到手性N-脲保护的乙基4-苄基-2,3-去氢脯氨酸酯9和13上。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01165-e

文献信息

• New enantioselective approach to α-allokainoids by Michael addition to chiral 4-substituted 2,3-didehydroprolinate
  作者：Jesús Ezquerra、Ana Escribano、Almudena Rubio、Modesto Jesús Remuiñán、Juan JoséVaquero

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01165-e

  日期：1995.8

  (-) and (+) alpha-Allokainoids hydrochlorides 3 and 4 were obtained by hydrolysis of the corresponding Michael adducts resulting from the addition of diethyl malonate to chiral N-urethane protected ethyl 4-benzyl-2,3-didehydroprolinates 9 and 13 respectively.

  (-)和(+) α-取代的水合氯醛盐酸盐3和4分别通过水解相应的迈克尔加成物而得到，这些加成物来源于二乙酸精氨酸酯分别加成到手性N-脲保护的乙基4-苄基-2,3-去氢脯氨酸酯9和13上。