6-bromo-3,4-dihydro-4,4-dimethyl-2(1H)-naphthalenone | 148835-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-bromo-3,4-dihydro-4,4-dimethyl-2(1H)-naphthalenone
• 英文别名: 4,4-dimethyl-6 bromo-2-tetralone；6-Bromo-4,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-one；6-bromo-4,4-dimethyl-1,3-dihydronaphthalen-2-one
• CAS: 148835-25-0
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO
• 分子量: 253.139
• InChiKey: UHOHVSOTEMCNSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3,4-dihydro-4,4-dimethyl-2(1H)-naphthalenone 以 乙烯 为溶剂， 以23%的产率得到8-bromo-6,6-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[f]quinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Hexahydrobenzo[f]quinolinones

  摘要：

  该发明涉及1,2,3,4,5,6-六氢苯并[f]喹啉-3-酮，含有这些化合物的药物配方，以及它们作为类固醇5α-还原酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US05250539A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙酸 在 盐酸 、 甲烷磺酸 、 sodium methylate 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 6-bromo-3,4-dihydro-4,4-dimethyl-2(1H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  一种多环芳族系化合物、有机电致发光器件及光电设备

  摘要：

  本发明适用于材料技术领域，提供了一种多环芳族系化合物、有机电致发光器件及光电设备，本发明在母核基础上引入双环结构，提供了多环芳族系化合物的高共轭电子分布系统，让分子间有效并且有次序地堆栈，从而在一定的电场下发挥最佳的载子传输与迁移；同时将一些刚性的并具有高立体阻碍性的分子基团合成于分子结构中，分子以相当独特的方式结合了长程相互作用和离域，引起短距离高辐射衰减率的效应电荷密度改组可最大程度地降低单重态‑三重态的间隙；多元环共轭刚性结构有效地抑制了分子基态和激发态的振动，反应在更窄的发射带，同时引入叔丁基与叔戊基等基团以提高色纯度。利用本发明制备的有机电致发光器件的使用寿命及发光效率明显提高。

  公开号：

  CN114605454A

文献信息

• Process for the preparation of benzo (F) quinolinones
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05239075A1

  公开（公告）日：1993-08-24

  This invention relates to a process for the preparation of hexa- and octahydrobenzo[f]quinolin-3-ones.

  这项发明涉及一种制备六氢和八氢苯并[f]喹啉-3-酮的过程。
• Formal [4 + 4] cycloaddition of 3-arylcyclobutanones with anthracene and their acid-promoted intramolecular cyclization with skeletal rearrangement
  作者：Mayu Kanie、Yuya Ikawa、Tomoyuki Yoshimura、Jun-ichi Matsuo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.07.001

  日期：2019.8

  A reaction of 3-arylcyclobutanones with anthracene in the presence of TiCl4 gave 14-aryl-9,10-dihydro-9,10-butanoanthracen-12-ones as a formal [4 + 4] cycloadduct of anthracenes with a C4 unit formed by cleaving the more substituted C2C3 bond of cyclobutanones. On the other hand, activation of 3-arylcyclobutanones with TfOH in the absence of nucleophiles gave 2-tetralones with skeletal rearrangement

  3-TiCl 4存在下3-芳基环丁酮与蒽的反应生成了14-芳基-9,10-二氢-9,10-丁酮蒽-12-作为蒽的正式[4 + 4]环加合物，形成了C4单元通过裂解环丁酮的更取代的C2 C3键。另一方面，在不存在亲核试剂的情况下，用TfOH活化3-芳基环丁酮会产生具有骨架重排的2-tetralones。
• Hexahydrobenzo[f]quinolinones as 5-alpha-reductase inhibitors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0531026A1

  公开（公告）日：1993-03-10

  The invention relates to 1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[f]quinolin-3-ones, pharmaceutical formulations containing those compounds, and their use as steroid 5α-reductase inhibitors.

  本发明涉及 1,2,3,4,5,6-六氢苯并[f]喹啉-3-酮、含有这些化合物的药物制剂以及它们作为类固醇 5α 还原酶抑制剂的用途。
• Benzo f quinolinones as 5-alpha-reductase inhibitors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0532190A2

  公开（公告）日：1993-03-17

  This invention relates to hexa- and octahydrobenzo[f]quinolin-3-ones, pharmaceutical formulations containing those compounds and methods of their use as steroid 5α reductase inhibitors.

  本发明涉及六氢和八氢苯并[f]喹啉-3-酮、含有这些化合物的药物制剂以及将其用作类固醇 5α 还原酶抑制剂的方法。
• Benzo (f) quinolinones as 5-alpha-reductase inhibitors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0591583B1

  公开（公告）日：2001-12-19