[4-Methyl-2-[4-[5-methyl-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]imino-triphenyl-lambda5-phosphane | 1005348-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-Methyl-2-[4-[5-methyl-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]imino-triphenyl-lambda5-phosphane
• 英文别名: [4-methyl-2-[4-[5-methyl-2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]imino-triphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 1005348-33-3
• 化学式: C₅₄H₄₂N₂P₂
• 分子量: 780.888
• InChiKey: QKLVQYLGXOLNCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.1
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-Methyl-2-[4-[5-methyl-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]imino-triphenyl-lambda5-phosphane 、 对甲苯异硫氰酸酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以76%的产率得到11-(2,9-dimethyl-6H-indolo[2,3-b]quinolin-11-yl)-2,9-dimethyl-6H-indolo[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  衍生自1,4-二苯基-1,3-丁二炔骨架的Bis（heterocumulenes）。三种新的轴向手性双杂芳基化合物的合成

  摘要：

  通过两个独立的双自由基环化作用分别衍生自1,4-双（2-氨基苯基）-1,3-丁二炔的1,4-双（酮亚胺）和双（碳二亚胺），分别是轴向手性的双（苯并咔唑）和双（喹啉）。由苯并咔唑和喹喔啉单元组成的混合双杂芳基也已通过略微修改的策略制备。

  DOI：

  10.1021/jo7021058
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(2-amino-5-methylphenyl)-1,3-butadiynyl]-4-methylphenylamine 、 三苯基膦 在 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到[4-Methyl-2-[4-[5-methyl-2-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]imino-triphenyl-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  衍生自1,4-二苯基-1,3-丁二炔骨架的Bis（heterocumulenes）。三种新的轴向手性双杂芳基化合物的合成

  摘要：

  通过两个独立的双自由基环化作用分别衍生自1,4-双（2-氨基苯基）-1,3-丁二炔的1,4-双（酮亚胺）和双（碳二亚胺），分别是轴向手性的双（苯并咔唑）和双（喹啉）。由苯并咔唑和喹喔啉单元组成的混合双杂芳基也已通过略微修改的策略制备。

  DOI：

  10.1021/jo7021058