2-Hydroxy-3--naphthochinon-(1,4) | 110271-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Hydroxy-3--naphthochinon-(1,4)
• 英文别名: 2-hydroxy-3-[(1E)-prop-1-en-1-yl]naphthalene-1,4-dione；2-Hydroxy-3-(α-propenyl)-1,4-naphtochinon；2-Hydroxy-3-(trans-2-methylvinyl)-naphthochinon-(1,4)
• CAS: 110271-51-7
• 化学式: C₁₃H₁₀O₃
• 分子量: 214.221
• InChiKey: SOHLFUWDNFUZAK-GORDUTHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-3--naphthochinon-(1,4) 在 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以21.3%的产率得到2-methylnaphtho[2,3-b]furan-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  萘醌衍生物作为潜在的抗结直肠癌药物的合成，抗增殖活性评估和3D-QSAR研究。

  摘要：

  大肠癌（CRC）是一种高发病率和高死亡率的疾病，是全世界癌症死亡的第四大最常见原因。萘醌由于其生物学和结构特性而成为有吸引力的化合物。在这项工作中，合成了36种萘醌衍生物，并评估了它们对HT-29细胞的活性。总体而言，在该系列的大多数成员中均观察到了高到中度的抗增殖活性，其中15种化合物被归类为有活性的（1.73

  DOI：

  10.3390/molecules23010186
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1,4-萘醌 、 丙醛 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以41.5%的产率得到2-Hydroxy-3--naphthochinon-(1,4)
  参考文献：
  名称：

  萘醌衍生物作为潜在的抗结直肠癌药物的合成，抗增殖活性评估和3D-QSAR研究。

  摘要：

  大肠癌（CRC）是一种高发病率和高死亡率的疾病，是全世界癌症死亡的第四大最常见原因。萘醌由于其生物学和结构特性而成为有吸引力的化合物。在这项工作中，合成了36种萘醌衍生物，并评估了它们对HT-29细胞的活性。总体而言，在该系列的大多数成员中均观察到了高到中度的抗增殖活性，其中15种化合物被归类为有活性的（1.73

  DOI：

  10.3390/molecules23010186

文献信息

• HAYASHI, TOSHIMITSU;SMITH, FORREST T.;LEE, KUO-HSIUNG, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 11, 2005-2008
  作者：HAYASHI, TOSHIMITSU、SMITH, FORREST T.、LEE, KUO-HSIUNG

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL ORTHO-NAPHTHOQUINONE DERIVATIVES, NOVEL SYNTHESIS THEREFOR, AND THEIR USE IN THE INHIBITION OF NEOPLASTIC CELL GROWTH
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP0888326A2

  公开（公告）日：1999-01-07
• US5824700A
  申请人：——

  公开号：US5824700A

  公开（公告）日：1998-10-20
• US5969163A
  申请人：——

  公开号：US5969163A

  公开（公告）日：1999-10-19
• US7253207B2
  申请人：——

  公开号：US7253207B2

  公开（公告）日：2007-08-07