2,6-diamino-4-ethyl-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile | 184530-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫吡喃类
• 英文名称: 2,6-diamino-4-ethyl-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 2,6-diamino-3,5-dicyano-4-ethyl-4H-thiopyran
• CAS: 184530-14-1
• 化学式: C₉H₁₀N₄S
• mdl: MFCD01578824
• 分子量: 206.271
• InChiKey: ZBNYJVNPNHYSGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diamino-4-ethyl-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile 在 哌啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.02h， 生成 3,6-Diamino-4-ethylthieno[2,3-b]pyridine-2,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,6-diamino-3,5-dicyano-4-ethyl-4H-thiopyran and its recyclization to 6-amino-3,5-dicyano-4-ethylpyridine-2(1H)-thione

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01176972
• 作为产物：
  描述：

  丙醛 、 丙二腈 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到2,6-diamino-4-ethyl-4H-thiopyran-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-烷基（芳基，杂芳基）-2-烷氧基羰基（芳酰基，氨基甲酰基）-3,6-二氨基-5-氰基噻吩并[2,3-b]吡啶的多组分合成

  摘要：

  在三乙胺的存在下，室温下丙二腈与硫化氢和醛的缩合，得到4-烷基（芳基，杂芳基）-2，6-二氨基-3，5-二氰基-4 H-硫代吡喃。后者在DMF中用碱原位处理，然后添加烷基化剂，导致形成4-烷基（芳基，杂芳基）-2-烷氧基羰基（芳酰基，氨基甲酰基）-3,6-二氨基-5-基氰基噻吩并[2,3- b ]-吡啶。

  DOI：

  10.1134/s1070428018100019

文献信息

• [EN] ACETYL-COA CARBOXYLASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：MONSANTO TECHNOLOGY LLC

  公开号：WO2014201326A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Provided herein are compounds that exhibit activity as acetyl-CoA carboxylase modulators (e.g., inhibitors) and are useful, for example, in methods for the control of fungal pathogens in plants.

  本文提供的化合物表现出作为乙酰辅酶A羧化酶调节剂（例如抑制剂）的活性，并且在例如控制植物中真菌病原体的方法中是有用的。
• Multicomponent Synthesis of 4-Alkyl(Aryl, Hetaryl)-2-alkoxycarbonyl(aroyl, carbamoyl)- 3,6-diamino-5-cyanothieno[2,3-b]pyridines
  作者：I. V. Dyachenko、V. D. Dyachenko、P. V. Dorovatovskii、V. N. Khrustalev、V. G. Nenajdenko

  DOI：10.1134/s1070428018100019

  日期：2018.10

  The condensation of malononitrile with hydrogen sulfide and aldehydes in the presence of triethylamine in ethanol at room temperature afforded 4-alkyl(aryl, hetaryl)-2,6-diamino-3,5-dicyano-4H-thiopyrans. Treatment of the latter in situ with alkali in DMF, followed by addition of an alkylating agent, led to the formation of 4-alkyl(aryl, hetaryl)-2-alkoxycarbonyl(aroyl, carbamoyl)-3,6-diamino-5-cyanothieno[2

  在三乙胺的存在下，室温下丙二腈与硫化氢和醛的缩合，得到4-烷基（芳基，杂芳基）-2，6-二氨基-3，5-二氰基-4 H-硫代吡喃。后者在DMF中用碱原位处理，然后添加烷基化剂，导致形成4-烷基（芳基，杂芳基）-2-烷氧基羰基（芳酰基，氨基甲酰基）-3,6-二氨基-5-基氰基噻吩并[2,3- b ]-吡啶。
• Synthesis of 2,6-diamino-3,5-dicyano-4-ethyl-4H-thiopyran and its recyclization to 6-amino-3,5-dicyano-4-ethylpyridine-2(1H)-thione
  作者：V. D. Dyachenko、S. G. Krivokolysko、V. P. Litvinov

  DOI：10.1007/bf01176972

  日期：1996.8