7-oxabicyclo[2.2.1]heptene-endo-2,3-dicarboxylic imide | 19878-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-oxabicyclo[2.2.1]heptene-endo-2,3-dicarboxylic imide
• 英文别名: 3,6-endoxo-Δ-tetrahydrophthalimide；(3aR,4R,7S,7aS)-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-4,7-epoxyisoindole-1,3(2H)-dione；(3aR,4R,7S,7aS)-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-epoxyisoindole-1,3-dione
• CAS: 19878-26-3
• 化学式: C₈H₇NO₃
• 分子量: 165.148
• InChiKey: BSEKZMOBPPOFFB-GUCUJZIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-oxabicyclo[2.2.1]heptene-endo-2,3-dicarboxylic imide 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以96%的产率得到7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  IBX-mediated oxidation of unactivated cyclic amines: application in highly diastereoselective oxidative Ugi-type and aza-Friedel–Crafts reactions

  摘要：

  第一个由o-碘代苯甲酸（IBX）介导的对未活化胺氧化生成亚胺的方法被描述。

  DOI：

  10.1039/c5ob01519g
• 作为产物：
  描述：

  5ξ,6ξ-dibromo-(3at,7at)-hexahydro-4r,7c-epioxido-isoindole-1,3-dione 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 7.0h， 生成 7-oxabicyclo[2.2.1]heptene-endo-2,3-dicarboxylic imide
  参考文献：
  名称：

  呋喃-马来酸酐和呋喃-马来酰亚胺狄尔斯-阿尔德反应的立体选择性的实验和理论研究

  摘要：

  实验和理论研究了呋喃（1）与马来酸酐（2）和马来酰亚胺（3）的反应的立体选择性。尽管这两个反应在内和外异构体方面都非常相似，但根据计算得出的无反应能量和过渡态势垒，实验观察到并解释了显着差异。速率常数的实验值（ķ 1 + 2内切=（1.75±0.48）×10 - 5 ;摩尔- 1个LS - 1 ; ķ 1 + 2外=（3.10±0.55）×10 - 5 ; 摩尔- 1个LS - 1 ; ķ 1 + 3内切=（1.93±0.082）×10 - 5 ; 摩尔- 1个LS - 1，ķ 1 + 3外型=（1.38±0.055）×10 - 5 ; mol - 1 ls - 1全部在300 K时），观察到的反应过程清楚地证实，这两个反应都不是Diels-Alder [4 + 2]环加成反应的典型例子，其主要优先考虑内切异构体。但是，只有将它们在CCSD（T）理论水平上计算出的能量与与环戊二烯（8）作为

  DOI：

  10.1021/jo050759z

文献信息

• [EN] CONJUGATES OF A CELL-BINDING MOLECULE WITH CAMPTOTHECIN ANALOGS<br/>[FR] CONJUGUÉS D'UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES ANALOGUES DE CAMPTOTHÉCINE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2021212638A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Provided are conjugates of camptothecin analogs with a cell-binding molecule of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, L, n, m, T and ----- are defined herein. It also provides methods of making the conjugates of camptothecin analogs to a cell-binding agent, as well as methods of using the conjugates in targeted treatment of cancer, infection, and immunological disorders.

  提供了与公式（I）中的细胞结合分子结合的紫杉醇类似物的共轭物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、L、n、m、T和-----在此定义。还提供了制备紫杉醇类似物与细胞结合剂的共轭物的方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用这些共轭物的方法。
• Functionalized Phosphonated Half-Cage Molecules as Ligands for Metal Complexes
  作者：Elise Villemin、Marie-France Herent、Jacqueline Marchand-Brynaert

  DOI：10.1002/ejoc.201200806

  日期：2012.11

  additional metal coordinating groups were designed as ligands of metal cations. These compounds were synthesized by a Diels-Alder (DA) strategy, using 1-diethoxyphosphoryl-1,3-butadiene and a series of N-substituted maleimides as dienophiles. Two cycloadducts, bearing a terminal primary alcohol and a terminal iodide, respectively, were used as key intermediates for further functionalizations. Metal coordination

  具有半笼结构和带有额外金属配位基团的 N 侧链的膦化分子被设计为金属阳离子的配体。这些化合物是通过 Diels-Alder (DA) 策略合成的，使用 1-diethoxyphosphoryl-1,3-butadiene 和一系列 N-取代的马来酰亚胺作为亲二烯体。分别带有末端伯醇和末端碘化物的两种环加合物用作进一步功能化的关键中间体。ESI-HRMS 研究证明了配备有功能化 N 侧链的配体的金属配位特性。通过发射模式下的光致发光光谱测定了一种具有二膦酸化配体的选定 Eu III 复合物的化学计量
• [EN] FLUOROALKYLFLUORENE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS FLUOROALKYLFLUORÈNE
  申请人：LOMOX LTD

  公开号：WO2015159098A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  There are provided compounds of the formula D-S1-A-S2-B1 wherein A comprises a 2,7- disubstituted 9,9-fluoroalkyl fluorene diradical of the formula wherein S1, S2, D and B1 have meanings given in the description that are useful as charge transport and emissive materials for the fabrication of electronic devices such as diodes, transistors, and photovoltaic devices.

  提供了符合以下公式的化合物 D-S1-A-S2-B1，其中 A 包括公式中的 2,7- 二取代 9,9-氟烷基萘二自由基，其中 S1、S2、D 和 B1 的含义如描述中所述，这些化合物可用作电荷传输和发射材料，用于制造电子器件，如二极管、晶体管和光伏器件。
• CROSS-LINKERS AND THEIR USES
  申请人：ImmunoGen, Inc.

  公开号：US20150352223A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Charged or pro-charged cross-linking moieties and conjugates of cell binding agents and drugs comprising the charged or pro-charged cross-linking moieties and method of making the same.

  带电或前充电的交联基团和细胞结合剂和药物的共轭物，包括带电或前充电的交联基团，以及制备方法。
• CONJUGATES OF CELL BINDING MOLECULES WITH CYTOTOXIC AGENTS
  申请人：ZHAO R. Yongxin

  公开号：US20170157262A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  A conjugate of a potent cytotoxic agent with a cell-surface receptor binding molecule having a formula (I), wherein T, L, m, n, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 12 , and R 13 are defined herein, can be used for targeted treatment of cancer, autoimmune disease, and infectious disease.

  一种具有公式（I）的细胞表面受体结合分子的强效细胞毒药物的共轭物，其中T、L、m、n、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12和R13在此定义，可用于靶向治疗癌症、自身免疫疾病和传染病。