5-benzylimino-1,2,4-dithiazolidin-3-one | 55000-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzylimino-1,2,4-dithiazolidin-3-one
• 英文别名: 4-benzyl-5-benzylimino-[1,2,4]dithiazolidin-3-one；4-Benzyl-5-benzylimino-[1,2,4]dithiazolidin-3-on；4-Benzyl-5-benzylimino-1,2,4-dithiazolidin-3-one
• CAS: 55000-05-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂OS₂
• 分子量: 314.432
• InChiKey: ICQNGKGHBDXEOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzylimino-1,2,4-dithiazolidin-3-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-benzyl-5-benzylimino-2-phenylsulfonyl-1,2,4-thiadiazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  L'abbe, Gerrit; Vandendriesche, Anna, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1628 - 1631

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸苯甲酯 在 溴 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 5-benzylimino-1,2,4-dithiazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  “芥子油氧化物”的结构及其由硝酮的形成

  摘要：

  C, N-二叔丁基硝酮 (2a) 和乙二醛-二叔丁基硝酮 (2b) 与异硫氰酸苄酯反应生成相应的 azomethines 4 和 2,4-dibenzyl-3-thioxo-1,2,4-噻二唑烷 5-one（“苄基芥子氧化物”︁ 类型），由异硫氰酸苄酯也通过溴化和水解获得 4-苄基-3-苄亚氨基-1,2,4-二噻唑烷-5-one（“苄基型）异构化是在氨介质中获得的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19793121210

文献信息

• L'abbe, Gerrit; Vandendriesche, Anna, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1628 - 1631
  作者：L'abbe, Gerrit、Vandendriesche, Anna

  DOI：——

  日期：——
• Zur Struktur der „Senföloxide” und ihrer Bildung aus Nitronen
  作者：Elisabeth Eghtessad、Gerwalt Zinner

  DOI：10.1002/ardp.19793121210

  日期：——

  N‐Di‐tert‐butylnitron (2a) und Glyoxal‐di‐tert‐butylnitron (2b) reagieren mit Benzylisothiocyanat zu den entsprechenden Azomethinen 4 und 2,4‐Dibenzyl‐3‐thioxo‐1,2,4‐thiadiazolidin‐5‐on („Benzylsenföloxid”︁ des Typs ), das aus Benzylisothiocyanat auch durch Bromierung und Hydrolyse über 4‐Benzyl‐3‐benzylimino‐1,2,4‐dithiazolidin‐5‐on („Benzylsenföloxid”︁ des Typs ) und dessen Isomerisierung in ammoniakalischem

  C, N-二叔丁基硝酮 (2a) 和乙二醛-二叔丁基硝酮 (2b) 与异硫氰酸苄酯反应生成相应的 azomethines 4 和 2,4-dibenzyl-3-thioxo-1,2,4-噻二唑烷 5-one（“苄基芥子氧化物”︁ 类型），由异硫氰酸苄酯也通过溴化和水解获得 4-苄基-3-苄亚氨基-1,2,4-二噻唑烷-5-one（“苄基型）异构化是在氨介质中获得的。