6,6-dimethyl-3,3-diphenyl-6,7-dihydrobenzofuran-2,4(3H,5H)-dione | 54166-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6-dimethyl-3,3-diphenyl-6,7-dihydrobenzofuran-2,4(3H,5H)-dione
• 英文别名: 6,6-dimethyl-3,3-diphenyl-3,5,6,7-tetrahydro-benzofuran-2,4-dione；6,6-Dimethyl-3,3-diphenyl-5,7-dihydro-1-benzofuran-2,4-dione；6,6-dimethyl-3,3-diphenyl-5,7-dihydro-1-benzofuran-2,4-dione
• CAS: 54166-39-1
• 化学式: C₂₂H₂₀O₃
• 分子量: 332.399
• InChiKey: CXEFQBYJACYKJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-Di-phenyl-1,3-cyclohexanedione 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 6,6-dimethyl-3,3-diphenyl-6,7-dihydrobenzofuran-2,4(3H,5H)-dione 、 6,6-Dimethyl-2,2-diphenyl-5,7-dihydro-1-benzofuran-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  环状β-二羰基苯基碘鎓碘化物的亲电与亲核加成问题：二苯乙烯酮的亲电环加成

  摘要：

  β-二羰基苯基碘化鎓碘化物与二苯乙烯酮在室温下反应，可得到内酯和金酮衍生物的混合物。对C的碘鎓叶立德初始电攻击β的二苯基乙烯酮的位置，其次是两性离子物质的环化，和碘代苯的后续喷射，得到内酯和噢哢cycloadducts。用酰氯处理β-二羰基碘鎓碘化物，可得到具有良好产率或优异产率的α-氯烯酮。

  DOI：

  10.1021/jo3020787

文献信息

• The Question of Electrophilic vs Nucleophilic Addition of Cyclic β-Dicarbonyl Phenyliodonium Ylides: Electrophilic Cycloaddition of Diphenylketene
  作者：Anna Antos、Yiannis Elemes、Adonis Michaelides、John, A. Nyxas、Stavroula Skoulika、Lazaros P. Hadjiarapoglou

  DOI：10.1021/jo3020787

  日期：2012.12.7

  The reaction of β-dicarbonyl phenyliodonium ylides with diphenylketene at room temperature affords mixtures of lactone and aurone derivatives. The initial electrophilic attack of the iodonium ylide on the Cβ position of the diphenylketene, followed by cyclization of the zwitterionic species, and subsequent ejection of iodobenzene, affords the lactone and aurone cycloadducts. Treatment of β-dicarbonyl

  β-二羰基苯基碘化鎓碘化物与二苯乙烯酮在室温下反应，可得到内酯和金酮衍生物的混合物。对C的碘鎓叶立德初始电攻击β的二苯基乙烯酮的位置，其次是两性离子物质的环化，和碘代苯的后续喷射，得到内酯和噢哢cycloadducts。用酰氯处理β-二羰基碘鎓碘化物，可得到具有良好产率或优异产率的α-氯烯酮。