4-difluoromethoxy-3-methoxy-benzoyl chloride | 162401-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-difluoromethoxy-3-methoxy-benzoyl chloride
• 英文别名: 4-(Difluoromethoxy)-3-methoxybenzoyl chloride
• CAS: 162401-79-8
• 化学式: C₉H₇ClF₂O₃
• 分子量: 236.603
• InChiKey: PWRPRTPRWUDJBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-difluoromethoxy-3-methoxy-benzoyl chloride 、 2-(S)-(biphenyl-3-ylaminomethyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-{[Biphenyl-3-yl-(4-difluoromethoxy-3-methoxy-benzoyl)-amino]-methyl}-(S)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted arylamides

  摘要：

  提供了替代苯甲酰胺化合物以及使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20060074071A1

文献信息

• [EN] NEW HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES AMIDES HETEROCYCLIQUES UTILISES POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES; PROCEDE PERMETTANT DE LES FABRIQUER ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004022536A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds that inhibit phosphodiesterase type 4 (PDE 4). The compounds are useful for treating inflammatory conditions, diseases of the central nervous systems and insulin resistant diabetes.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，可抑制磷酸二酯酶4型（PDE 4）。这些化合物可用于治疗炎症性疾病、中枢神经系统疾病和胰岛素抵抗性糖尿病。
• Substituted N-cinnamyl benzamides
  申请人：Melikian Anita

  公开号：US20070021484A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Substituted benzamide compounds are provided along with methods for the use of those compounds for treating cancer.

  提供了取代苯甲酰胺化合物以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• SUBSTITUTED N-CINNAMYL BENZAMIDES
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP1909575A2

  公开（公告）日：2008-04-16
• US7417062B2
  申请人：——

  公开号：US7417062B2

  公开（公告）日：2008-08-26
• [EN] SUBSTITUTED ARYLAMIDES<br/>[FR] ARYLAMIDES SUBSTITUES
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2006038989A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The invention relates to compounds (I) wherein the variables are as defined in the specification. They inhibit the binding of the SDF-1 chemokine or I-TAC to the chemokine receptor CCXCKR2 and are useful in preventing tumor cell proliferation, tumor formation, and metastasis.