1-(p-tolylcarbamoyl-methyl)-pyridinium; chloride | 25759-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(p-tolylcarbamoyl-methyl)-pyridinium; chloride
• 英文别名: N-(4-methylphenyl)-2-pyridin-1-ium-1-ylethanimidate;hydrochloride
• CAS: 25759-89-1
• 化学式: C₁₄H₁₅N₂O*Cl
• 分子量: 262.739
• InChiKey: VRRXIMBNTVWNGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.07
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-tolylcarbamoyl-methyl)-pyridinium; chloride 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-p-Tolylglyoxylamid
  参考文献：
  名称：

  Svetkin,Yu.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1971, vol. 41, p. 179 - 181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 2-氯-N-(4-甲基苯基)乙酰胺 在 乙醇 作用下， 生成 1-(p-tolylcarbamoyl-methyl)-pyridinium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Clark et al., British Journal of Pharmacology and Chemotherapy, 1958, vol. 13, p. 424,427

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A highly efficient and stereoselective cycloaddition of nitrones to N-arylitaconimides
  作者：Polina S. Teterina、Mariia M. Efremova、Ekaterina V. Sirotkina、Alexander S. Novikov、Olesya V. Khoroshilova、Alexander P. Molchanov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151063

  日期：2019.9

  The 1,3-dipolar cycloaddition of keto- and aldonitrones with N-arylitaconimides proceeds regioselectively giving only 5-spiroisoxazolidines. In the case of aldonitrones the reaction proceeds with high diastereoselectivity. A range of the obtained adducts were subjected to reductive cleavage of the NO bond using zinc powder in acetic acid to give the corresponding spirolactones and 1,3-amino alcohols

  酮基和醛基酮与N-芳基衣康酰亚胺的1，3-偶极环加成反应可选择性地进行，仅产生5-spiroisoxazolidines。在醛基亚硝基的情况下，反应以高非对映选择性进行。使用锌粉在乙酸中，将所得的一系列加合物进行N O键的还原性裂解，得到相应的螺内酯和1，3-氨基醇。
• Mel'nikow et al., Zhurnal Prikladnoi Khimii, 1948, vol. 21, p. 306,307, 308
  作者：Mel'nikow et al.

  DOI：——

  日期：——
• MUXAMETOVA D. YA.; AKMANOVA N. A.; SVETKIN A. YU.; SVETKIN YU. V., IZV. VYSSH. UCHEB. ZAVEDENIJ. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 1977, 20, HO 2, 187-+
  作者：MUXAMETOVA D. YA.、 AKMANOVA N. A.、 SVETKIN A. YU.、 SVETKIN YU. V.

  DOI：——

  日期：——
• AKMANOVA N. A.; SVETKIN A. YU.; SVETKIN YU. V.; MUXAMETOVA D. YA., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 1978, 21, HO 4, 481-484
  作者：AKMANOVA N. A.、 SVETKIN A. YU.、 SVETKIN YU. V.、 MUXAMETOVA D. YA.

  DOI：——

  日期：——
• Clark et al., British Journal of Pharmacology and Chemotherapy, 1958, vol. 13, p. 424,427
  作者：Clark et al.

  DOI：——

  日期：——