1-(4-methylpiperazin-1-yl)butane-1,3-dione | 59580-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-methylpiperazin-1-yl)butane-1,3-dione
• CAS: 59580-39-1
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD08361902
• 分子量: 184.238
• InChiKey: QNWDWCWGUTWDNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylpiperazin-1-yl)butane-1,3-dione 在 哌啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [2-(4-氯-苯基)-6-甲基-4-(3-硝基-苯基)-1,4-二氢-嘧啶-5-基]-(4-甲基-哌嗪-1-基)-甲酮
  参考文献：
  名称：

  Studies on Cerebral Protective Agents. II. Novel 4-Arylpyrimidine Derivatives with Anti-anoxic and Anti-lipid Peroxidation Activities. (2).

  摘要：

  在寻找具有抗缺氧(AA)和抗脂质过氧化(ALP)活性的脑保护剂的过程中，合成并测试了一系列4-芳基嘧啶，这些嘧啶核的C-5位上带有氨基基团，以评估其AA和ALP活性。其中，6-甲基-5-(4-甲基哌嗪-1-羰基)-4-(3-硝基苯基)-2-苯基嘧啶(41，FK360)在两项测试中以及在大鼠由花生四烯酸引起的脑水肿中表现最为有效。此外，还讨论了这一系列化合物在AA活性方面的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2423
• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌嗪 、 双乙烯酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-methylpiperazin-1-yl)butane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Fe(III) complex compounds for the treatment and prophylaxis of iron deficiency symptoms and iron deficiency anemias

  摘要：

  本发明涉及铁（III）配合物化合物和包含它们的药物组合物，用于作为药物，特别是用于治疗和/或预防缺铁症状和缺铁性贫血。

  公开号：

  US09394324B2

文献信息

• Fe(III) Complex Compounds For The Treatment And Prophylaxis Of Iron Deficiency Symptoms And Iron Deficiency Anemias
  申请人：Bark Thomas

  公开号：US20130109662A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to iron(III) complex compounds and pharmaceutical compositions comprising them for the use as medicaments, in particular for the treatment and/or prophylaxis of iron deficiency symptoms and iron deficiency anemias.

  这项发明涉及铁（III）配合物和包括它们的药物组合物，用作药物，特别是用于治疗和/或预防缺铁症状和缺铁性贫血。
• Facile New Alternative Method for the Synthesis of 1-(3-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-5-yl)piperazine from 1-Methylpiperazine and 1-Benzylpiperazine
  作者：Dnyanadeo J. Kesarkar、Bharat B. Kashid、Sunil S. Sukthankar

  DOI：10.1080/00304948.2020.1858688

  日期：2021.3.4

  (2021). Facile New Alternative Method for the Synthesis of 1-(3-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-5-yl)piperazine from 1-Methylpiperazine and 1-Benzylpiperazine. Organic Preparations and Procedures International: Vol. 53, No. 2, pp. 105-111.

  （2021年）。从1-甲基哌嗪和1-苄基哌嗪合成1-（3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基）哌嗪的简便新方法。国际有机制剂和程序：Vol。53，第2号，第105-111页。
• NEW ANALOGS AS ANDROGEN RECEPTOR AND GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Oncostellae, S.L.

  公开号：EP3480201A1

  公开（公告）日：2019-05-08

  The present invention relates to novel dihydropyridine derivatives of formula (I): as modulators of nuclear receptors selected from androgen receptor and glucocorticoid receptor, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said for manufacturing a medicament for the treatment of pathological conditions or diseases that can improve by modulation of androgen receptor and/or glucocorticoid receptor, selected from cancer, metastasizing cancers, benign prostate hyperplasia, polycystic ovary syndrome (PCOS), hair loss, hirsutism, acne, hypogonadism, muscle wasting diseases, cachexia, Cushing's syndrome, anti-psychotic drug induced weight gain, obesity, post-traumatic stress disorder and alcoholism.

  本发明涉及一种新型的二氢吡啶衍生物，其化学式为(I)：作为选择的核受体调节剂，所述核受体包括雄激素受体和糖皮质激素受体，以及其制备方法，包括所述化合物的制药组合物和利用所述化合物制造用于治疗可以通过调节雄激素受体和/或糖皮质激素受体改善的病理情况或疾病的药物，所述病理情况或疾病包括癌症、转移性癌症、良性前列腺增生、多囊卵巢综合征（PCOS）、脱发、多毛症、痤疮、性腺功能减退、肌肉消耗性疾病、虚弱、库欣综合征、抗精神病药物诱导的体重增加、肥胖、创伤后应激障碍和酗酒。
• Radical Chemistry and Cytotoxicity of Bioreductive 3-Substituted Quinoxaline Di-<i>N</i>-Oxides
  作者：Robert F. Anderson、Pooja Yadav、Sujata S. Shinde、Cho R. Hong、Susan M. Pullen、Jóhannes Reynisson、William R. Wilson、Michael P. Hay

  DOI：10.1021/acs.chemrestox.6b00133

  日期：2016.8.15

  oxidizing radicals, capable of H atom abstraction from methyl groups. The kinetics of formation and decay of the radicals produced following one-electron reduction of the parent compounds, both in oxic and anoxic solutions, were determined using pulse radiolysis. Back oxidation of the initially formed radical anions by molecular oxygen did not compete effectively with the breakdown of the radical anions

  已经研究了一系列喹喔啉二氮氧化物（QDO）化合物的自由基化学和细胞毒性，以探索此类生物还原药物的作用机理。一系列的水溶性3-三氟甲基的（4 - 10），3-苯基（11 - 19），和3-甲基（20 - 21）取代的QDO化合物被设计为跨越一系列与生物还原相符的电子亲和力。厌氧甲酸水溶液缓冲液的稳态辐射分解对QDO的损失的化学计量表明，QDO的单电子还原会生成自由基，该自由基能够通过甲酸的氧化来引发链反应。如EPR自旋捕获实验所确定，3-三氟甲基类似物表现出与HO •释放一致的长链反应。几个碳中心自由基中间体，通过截断细胞色素P450还原酶（POR）使用，进行了表征具有N-末端的QDO化合物的厌氧培养产生ñ -叔丁基α苯基硝酮（PBN）和5-（二乙氧基磷酰基）-5- -甲基-1-吡咯啉-N氧化物（DEPMPO）自旋阱，并通过EPR进行了观察。对产生强氧化性自由基的实验数据进行了很好的模拟，这
• DIOXOMOLYBDENUM (VI) COMPLEX COMPOUNDS AS CATALYSTS FOR POLYURETHANE COMPOSITIONS
  申请人：SIKA TECHNOLOGY AG

  公开号：US20140329966A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The invention relates to dioxomolybdenum (VI) complex compounds of the formula MoO 2 (L) x (Y) 2-x , where the ligand L has the formula (I). Such complex compounds are suitable in particular as catalysts for one- and two-component polyurethane compositions. The invention also relates to two-component polyurethane compositions including at least one polyisocyanate as the first component, at least one polyol as the second component, and at least one such dioxomolybdenum (VI) complex compound as the catalyst. The invention further relates to one-component polyurethane compositions comprising at least one polyurethane prepolymer with isocyanate groups, which are made from at least one polyisocyanate with at least one polyol, and comprising such a dioxomolybdenum (VI) complex compound as the catalyst. The invention additionally relates to different uses of said polyurethane compositions.

  本发明涉及具有公式MoO2（L）x（Y）2-x的二氧化钼（VI）配合物化合物，其中配体L具有公式（I）。此类配合物化合物特别适用于一组分和二组分聚氨酯组合物的催化剂。本发明还涉及包括至少一种聚异氰酸酯作为第一组分，至少一种聚醇作为第二组分，以及至少一种这样的二氧化钼（VI）配合物化合物作为催化剂的二组分聚氨酯组合物。本发明还涉及包括至少一种带有异氰酸酯基团的聚氨酯预聚物的一组分聚氨酯组合物，该预聚物由至少一种聚异氰酸酯和至少一种聚醇制成，并包括这样的二氧化钼（VI）配合物化合物作为催化剂。本发明还涉及所述聚氨酯组合物的不同用途。