PL-158 | 60312-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: PL-158
• 英文别名: 3-phenyl-1-benzofuran-2-carboxylic acid；3-phenyl-benzofuran-2-carboxylic acid；3-Phenyl-benzofuran-2-carbonsaeure；3-phenyl-2-benzofurancarboxylic acid；3-Phenyl-benzofuran-2-carbonsaeure
• CAS: 60312-24-5
• 化学式: C₁₅H₁₀O₃
• 分子量: 238.243
• InChiKey: CGVOSCKZFZRKIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232-233 °C (decomp)
• 沸点：
  396.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PL-158 在 吡啶 、 乙醇 、 sodium carbonate 、 一水合肼 、 乙二醇 作用下， 生成 3-phenylbenzofuran-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Chatterjea, Journal of the Indian Chemical Society, 1956, vol. 33, p. 339,344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基二苯甲酮 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 PL-158
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of Some 3-Phenyl-1-benzofuran-2-carboxylic Acid Derivatives as New Potential Inhibitors of CLC-Kb Channels

  摘要：

  Improved experimental conditions were carried out for the preparation in high yields of some 3-phenyl-1-benzofuran-2-carboxylic acids, potent inhibitors of C1C-K chloride channels. A one-pot condensation-cyclization was set up starting from different 2-hydroxybenzophenones whose reactivity was significantly affected from the electronic properties of their substituents.

  DOI：

  10.3987/com-10-12070

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Decarboxylative C–H (Hetero)Arylation for the Synthesis of Arylheteroarenes and Unsymmetrical Biheteroaryls
  作者：Yanrong Li、Fen Qian、Mengshi Wang、Hongjian Lu、Guigen Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02730

  日期：2017.10.20

  benzothiazoles or benzoxazoles is reported. This represents a first example of metal-catalyzed decarboxylative C–H heteroarylation of benzo-fused heterocycles. The transformation provides a convenient route, with good yields and functional group tolerance, to various important arylheteroaryl and unsymmetrical biheteroaryl structural motifs.

  报道了（杂）芳基羧酸与苯并噻唑或苯并恶唑的钴催化的脱羧交叉偶联反应。这代表了金属催化的苯并稠合杂环的脱羧CH杂杂芳基化反应的第一个例子。该转化为各种重要的芳基杂芳基和不对称的双杂芳基结构基序提供了一条方便的途径，具有良好的收率和官能团耐受性。
• Biaryl sulfonamides and methods for using same
  申请人：Levin Ian Jeremy

  公开号：US20050143422A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors.

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。
• [EN] BIARYL SULFONAMIDES AS MMP INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES BIARYLIQUES INHIBITEURS DE MMP
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005061477A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors: Formule (I).

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如，作为金属蛋白酶抑制剂：式（I）。
• Biaryl Sulfonamides and Methods for Using Same
  申请人：Levin Jeremy Ian

  公开号：US20100137298A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors.

  本发明涉及双芳基磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。
• The Analgesic Activity of N,N-Dialkyl Amides¹
  作者：Domenick Papa、Erwin Schwenk、Frank Villani、Erwin Klingsberg

  DOI：10.1021/ja01165a016

  日期：1950.9