N-propylidenebenzamide | 1058689-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-propylidenebenzamide
• CAS: 1058689-27-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: XTZTXHQHHIVHKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 N-propylidenebenzamide 在 (S)-3,3'-双(9-蒽基)-1,1'-联萘-2,2'-二基磷酸氢酯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(1-methoxypropyl)benzamide 、 N-(1-methoxypropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  醇与亚胺的催化不对称加成：手性N,O-胺的对映选择性制备

  摘要：

  醇对亚胺亲电子试剂的对映选择性加成已显示在催化量的手性磷酸催化剂存在下进行。该反应允许以优异的产率和对映选择性形成相应的手性 N,O-胺。共成功使用了 11 种不同的醇和 11 种不同的亚胺，清楚地证明了反应的普遍性。

  DOI：

  10.1021/ja8033334

文献信息

• Catalytic Asymmetric Addition of Alcohols to Imines: Enantioselective Preparation of Chiral <i>N</i>,<i>O</i>-Aminals
  作者：Guilong Li、Frank R. Fronczek、Jon C. Antilla

  DOI：10.1021/ja8033334

  日期：2008.9.17

  The enantioselective addition of alcohols to imine electrophiles has been shown to proceed in the presence of a catalytic amount of a chiral phosphoric acid catalyst. The reaction allows for the formation of the respective chiral N,O-aminals in excellent yield and enantioselectivity. A total of 11 different alcohols and 11 different imines were successfully used as a clear demonstration of the reaction

  醇对亚胺亲电子试剂的对映选择性加成已显示在催化量的手性磷酸催化剂存在下进行。该反应允许以优异的产率和对映选择性形成相应的手性 N,O-胺。共成功使用了 11 种不同的醇和 11 种不同的亚胺，清楚地证明了反应的普遍性。