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N-(1(R)-phenylethyl)-N'-[1-(tetrahydro-1,1-dioxido-2(R)-thienyl)cyclohexyl]urea | 1220981-64-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(1(R)-phenylethyl)-N'-[1-(tetrahydro-1,1-dioxido-2(R)-thienyl)cyclohexyl]urea
英文别名
1-[1-[(2R)-1,1-dioxothiolan-2-yl]cyclohexyl]-3-[(1R)-1-phenylethyl]urea
N-(1(R)-phenylethyl)-N'-[1-(tetrahydro-1,1-dioxido-2(R)-thienyl)cyclohexyl]urea化学式
CAS
1220981-64-5
化学式
C19H28N2O3S
mdl
——
分子量
364.509
InChiKey
KMVNWUPIAXUIHV-NVXWUHKLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(tetrahydro-1,1-dioxido-2(R)-thienyl)cyclohexanamide hydrochloride(R)-(+)-1-苯乙基异氰酸酯碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以70%的产率得到N-(1(R)-phenylethyl)-N'-[1-(tetrahydro-1,1-dioxido-2(R)-thienyl)cyclohexyl]urea
    参考文献:
    名称:
    Cyclic Sulfones as Novel P3-Caps for Hepatitis C Virus NS3/4A (HCV NS3/4A) Protease Inhibitors: Synthesis and Evaluation of Inhibitors with Improved Potency and Pharmacokinetic Profiles
    摘要:
    HCV infection affects more than 170 million people worldwide and many of those patients will reach the end stage complications of the disease which include hepatocarcinoma and liver failure. The success rate for treatment of patients infected with genotype-1 is about 40%. Therefore, novel treatments are needed to combat the infection. The HCV NS3 protease inhibitor Boceprevir (1) was reported by our research group and efforts continue for the discovery of more potent compounds with improved pharmacokinetic profiles. A new series of HCV NS3 protease inhibitors having a cyclic sulfone P3-cap have been discovered. Compounds 43 and 44 showed K-i* values in the single-digit nM range and their cellular potency was improved by 10-fold compared to 1. The pharmacokinetic profiles of 43 and 44 in rats and monkeys were also improved to achieve higher plasma levels after oral administration.
    DOI:
    10.1021/jm9016027
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