Diphenyl-(E)-1-propenylphosphine | 72138-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenyl-(E)-1-propenylphosphine
• 英文别名: diphenyl(styryl)phosphane；diphenyl-1-propenyl-(E)-phosphine；(E)-diphenyl-1-propenylphosphine；diphenyl-[(E)-prop-1-enyl]phosphane
• CAS: 72138-55-7
• 化学式: C₁₅H₁₅P
• 分子量: 226.258
• InChiKey: WDVMUEQOMCJSTO-XNJYKOPJSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.9±11.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R_c)-di-μ-chloro-bis[1-(1'-dimethylaminoethyl)-2-naphthyl-C,N]dipalladium(ii) 、 Diphenyl-(E)-1-propenylphosphine 以 not given 为溶剂， 生成 [PdCl((R(C))-1-[1-(dimethylamino)ethyl]naphthyl-C(2),N)((E)-diphenyl-1-propenylphosphine)]
  参考文献：
  名称：

  通过手性Palladacycle促进和控制的动力学拆分过程不对称合成新的二膦和吡啶膦。

  摘要：

  手性帕拉达环已成功地用于在温和条件下以高区域选择性和立体选择性促进外消旋仲膦乙基苯基膦与（E）/（Z）-二苯基-1-丙烯基膦或2-乙烯基吡啶之间的不对称氢磷酸化反应。（E）-二苯基-1-丙烯基膦用乙基苯基膦进行氢磷酸化，得到不对称的二膦螯合物，该螯合物含有一种具有R绝对构型的立构磷供体和一个相邻的手性S-碳中心作为主要产物，收率为60％。使用相同的手性金属模板，相应的氢磷酸化反应与（Z）-二苯基-1-丙烯基膦以手性R-碳中心产生非对映体二膦，收率为40％，但R-磷构型的受控形成不受碳链中不同立体化学的影响。一对可分离的非对映体钯模板，其中含有萘胺助剂和（R p / S p通过2-乙烯基吡啶与乙基苯基膦的加氢磷酸化，也以1.5∶1的比例产生）-[1-乙基苯基膦基-2-（2-吡啶）]乙烷。光学纯的二膦配体和P，N配体可以从模板复合物中立体定向释放。通过X射线晶体学测定模板配合物和二氯配合物的配位化学和绝对立体化学。

  DOI：

  10.1021/om100358g
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基二苯基膦 在 18-冠醚-6 、 potassium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Diphenyl-(E)-1-propenylphosphine 、 diphenyl((Z)-1-propenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  通过串联异构化-1,3-偶极环加成反应，由N-烯丙基化合物和腈类化合物合成5-氨基异恶唑啉

  摘要：

  通过串联催化异构化（从N-烯丙基体系到N-（1-丙烯基）体系）-1,3-偶极环加成（从稳定的腈氧化物到N-（1 ）合成5-氨基异恶唑啉衍生物的新策略-丙烯基）系统）。铑和钌配合物，Verkade的超碱和18冠-6 / KOH体系用于合成N-（1-丙烯基）体系。还通过将二苯基（1-丙烯基）膦（通过烯丙基二苯基膦的异构化制备）环加成为2，6-二氯苄腈，来合成4- P-取代的异恶唑啉。所有的环加成是区域选择性的，但不是立体选择性的，并且没有协同作用。环加成至所有N-（1-丙烯基）系统产生5- N-取代的异恶唑啉，但是环加成至P-（1-丙烯基）系统导致形成4- P-区域异构体。区域选择性的这种差异是通过为模型化合物计算的相对FMO反应性指数预测的：N-（1-丙烯基）胺和N-（1-丙烯基）膦。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.040

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN PREVENTING OR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：MUTABILIS

  公开号：WO2018060481A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The invention relates to a compound of formula (I) and a racemate, an enantiomer, a diastereoisomer, a geometric isomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its use as antibacterial agent.

  这项发明涉及一种式(I)的化合物及其外消旋体、对映体、二对映异构体、几何异构体或药学上可接受的盐，并且其作为抗菌剂的用途。
• SYNTHESIS OF FLUORO HEMIACETALS VIA TRANSITION METAL-CATALYZED FLUORO ESTER AND CARBOXAMIDE HYDROGENATION
  申请人：Triad National Security, LLC

  公开号：US20200308089A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  This application is directed to use of transition metal-ligand complexes to hydrogenate fluorinated esters and carboxamides into fluorinated hemiacetals. Methods for synthesis of certain ligands are also provided.

  这项应用涉及使用过渡金属配体络合物将氟化酯和羧酰胺加氢成氟代半缩醛。还提供了合成某些配体的方法。
• Solvent- and catalyst-free regioselective hydrophosphanation of alkenes
  作者：Francisco Alonso、Yanina Moglie、Gabriel Radivoy、Miguel Yus

  DOI：10.1039/c2gc35898k

  日期：——

  The hydrophosphanation of alkenes, an atom-economy process typically promoted by radicals or metal species, has been shown to take place in the absence of a catalyst, under solvent-free conditions and in a regioselective manner.

  烯烃的加氢膦化反应是一种通常由自由基或金属物种促进的原子经济过程，已被证明可在无催化剂、无溶剂条件下以区域选择性方式进行。
• Steric effects on the control of endo/exo-selectivity in the asymmetric cycloaddition reaction of 3,4-dimethyl-1-phenylarsole
  作者：Mengtao Ma、Ruifeng Lu、Sumod A. Pullarkat、Weiqiao Deng、Pak-Hing Leung

  DOI：10.1039/b924613d

  日期：——

  The asymmetric cycloaddition reactions of 3,4-dimethyl-1-phenylarsole and (Z/E)-diphenyl-1-propenylphosphine/diphenyl-1-styrylphosphine promoted by a chiral organopalladium(II) complex derived from (S)-[1-(dimethylamino)ethyl]naphthalene proceeded stereoselectively to generate different exo/endo-products. The reactions involving the (Z/E)-methyl substituted phosphines gave the individual optically

  芳烃的不对称环加成反应 3,4-二甲基-1-苯基芳醚和（Z /E）-二苯基-1-丙烯基膦/二苯基-1-苯乙烯基膦 由手性促进 有机钯（II） 复杂源于 （S）-[1-（二甲基氨基）乙基]萘进行立体选择性生成不同的exo /内产物。涉及（Z /E）-甲基取代的膦以非常高的立体选择性（33：1）给出了单独的光学纯的外-和内-环加合物。然而，当甲基代替通过pH部分两者（ž /E）-苯基取代的膦产生的相同内切在单一步骤1.每个反应中产生五个新的手性中心（其中四个是空间独立的）和以高收率获得所有三个光学纯作为-P配体heterobidentate：在15一个立体选择性-cycloadduct 。涉及的转化机制外切-到远藤-product进行了研究通过密度泛函理论计算。计算结果与实验观察到的内/外选择性一致。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN PREVENTING OR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Mutabilis

  公开号：EP3091018A1

  公开（公告）日：2016-11-09

  The present invention relates to heterocyclic compounds, their process of preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds and use thereof, optionally in combination with other antibacterial agents and/or beta-lactam compounds, for the prevention or treatment of bacterial infections. The present invention also relates to the use of these compounds as β-lactamase inhibitors and/or as antibacterial agents.

  本发明涉及杂环化合物、其制备工艺、包含这些化合物的药物组合物及其用途（可选择与其他抗菌剂和/或β-内酰胺化合物结合使用），用于预防或治疗细菌感染。本发明还涉及这些化合物作为β-内酰胺酶抑制剂和/或抗菌剂的用途。