4-(4-fluoro-2-trifluoromethyl-benzylamino)-piperidine-l-carboxylic acid tert-butyl ester | 710981-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-fluoro-2-trifluoromethyl-benzylamino)-piperidine-l-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl 4-({[4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}amino)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[[4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]methylamino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 710981-79-6
• 化学式: C₁₈H₂₄F₄N₂O₂
• 分子量: 376.394
• InChiKey: PTRXHZSJLWCXKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluoro-2-trifluoromethyl-benzylamino)-piperidine-l-carboxylic acid tert-butyl ester 在 lithium perchlorate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯甲醚 为溶剂， 生成 1-[(4-fluoro-2-trifluoromethyl-benzyl)-piperidin-4-yl-amino]-2-methyl-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  N-Alkyl-N-arylmethylpiperidin-4-amines: Novel dual inhibitors of serotonin and norepinephrine reuptake

  摘要：

  A series of N-alkyl-N-arylmethylpiperidin-4-amines have been prepared and are demonstrated to be inhibitors of both serotonin and norepinephrine reuptake. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.02.008
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 、 4-氟-2-(三氟甲基)苄胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(4-fluoro-2-trifluoromethyl-benzylamino)-piperidine-l-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF MONOAMINE UPTAKE
  [FR] INHIBITEURS D'ABSORPTION DE MONOAMINE

  摘要：

  公开号：

  WO2004052858A3

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION HEDGEHOG
  申请人：REDX PHARMA LTD

  公开号：WO2014191737A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  This invention relates to novel compounds of formula (I). The compounds of the invention are hedgehog pathway antagonists. Specifically, the compounds of the invention are useful as Smoothened (SMO) inhibitors. The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of the Hedgehog pathway and SMO, for example cancer.

  这项发明涉及公式（I）的新化合物。该发明的化合物是刺猬途径拮抗剂。具体来说，该发明的化合物可用作平滑蛋白（SMO）抑制剂。该发明还考虑了利用这些化合物治疗通过抑制刺猬途径和SMO可治疗的疾病，例如癌症。
• Inhibitors of monomine uptake
  申请人：Barry Clark Peter

  公开号：US20060079554A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  N,N-disubstituted 4-amino-piperidines of the general Formula (I) are inhibitors of the uptake of serotonin and/or norepinephrine and/or dopamine. As such, they may be useful for the treatment of disorders of the central and/or peripheral nervous system.

  通式为（I）的N,N-二取代4-氨基哌啶是血清素和/或去甲肾上腺素和/或多巴胺摄取抑制剂。因此，它们可能对中枢和/或周围神经系统的疾病治疗有用。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS HEDGEHOG SIGNALING PATHWAY INHIBITORS
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：US20160113928A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  This invention relates to novel compounds of formula (I). The compounds of the invention are hedgehog pathway antagonists. Specifically, the compounds of the invention are useful as Smoothened (SMO) inhibitors. The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of the Hedgehog pathway and SMO, for example cancer.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为（I）。该发明的化合物是刺猬信号通路拮抗剂。具体而言，该发明的化合物可用作平滑蛋白（SMO）抑制剂。本发明还考虑使用这些化合物来治疗通过抑制刺猬通路和SMO可治疗的疾病，例如癌症。
• INHIBITORS OF MONOAMINE UPTAKE
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1569905A2

  公开（公告）日：2005-09-07
• US9579319B2
  申请人：——

  公开号：US9579319B2

  公开（公告）日：2017-02-28