2-oxoindeno-[2,1-c]isoquinolinone | 174635-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-oxoindeno-[2,1-c]isoquinolinone
• 英文别名: 5H-indeno[2,1-c]isoquinoline-5,7(6H)-dione；6H-7-oxo-indeno[2,1-c]isoquinolin-5-one；6H-indeno[2,1-c]isoquinoline-5,7-dion；6H,7-oxoindeno[2,1-c]isoquinolinone；3-oxoindeno[2,1-c]isoquinolinone；6H-indeno[2,1-c]isoquinoline-5,7-dione
• CAS: 174635-09-7
• 化学式: C₁₆H₉NO₂
• 分子量: 247.253
• InChiKey: QPLWQCDCWVEKKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxoindeno-[2,1-c]isoquinolinone 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以93%的产率得到6,7-dihydro-5H-indeno[2,1-c]isoquinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Methods for treating or preventing erectile dysfunction or urinary incontinence

  摘要：

  本发明涉及治疗或预防勃起功能障碍或尿失禁的方法，包括向需要的受试者施用本发明的化合物的有效量。

  公开号：

  US20060019980A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氧代-4-苯基-1,2-二氢异喹啉-3-羧酸 在 氯磺酸 作用下， 以96%的产率得到2-oxoindeno-[2,1-c]isoquinolinone
  参考文献：
  名称：

  的4-苯基-3- isocoumarincarboxylic羧酸和4-苯基-3- isoquinolinonecarboxylic酸氯磺酸介导的环化：3- oxoindeno [2,1的有效合成Ç ]异香豆素和3- oxoindeno [2,1- Ç ]异喹啉酮

  摘要：

  一个高效和清洁方法已发展为3- oxoindeno的合成[2,1- c ^ ]异香豆素和3- oxoindeno [2,1- c ^ ]异喹啉酮由4-苯基-3- isocoumarincarboxylic羧酸和4-苯基3-异喹啉酮羧酸分别。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.089

文献信息

• Tetracyclic lactam derivatives and uses thereof
  申请人：Jagtap Prakash

  公开号：US20050261288A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to Tetracyclic Lactam Derivatives, compositions comprising an effective amount of a Tetracyclic Lactam Derivative and methods for treating or preventing an inflammatory disease, a reperfusion injury, an ischemic condition, renal failure, diabetes, a diabetic complication, a vascular disease, reoxygenation injury resulting from organ transplantation, Parkinson's disease, or cancer, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Tetracyclic Lactam Derivative.

  本发明涉及四环内酰胺衍生物，包括有效量的四环内酰胺衍生物的组合物，以及治疗或预防炎症性疾病、再灌注损伤、缺血症状、肾衰竭、糖尿病、糖尿病并发症、血管疾病、器官移植引起的再氧化损伤、帕金森病或癌症的方法，包括向需要的动物施用有效量的四环内酰胺衍生物。
• Tetracyclic benzamide derivatives and methods of use thereof
  申请人：Inotek Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US20040229895A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The invention relates to Tetracyclic Benzamide Derivatives; compositions comprising a Tetracyclic Benzamide Derivative; and methods for treating or preventing an inflammatory disease, a reperfusion disease, an ischemic condition, renal failure, diabetes, a diabetic complication, a vascular disease, or cancer, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Tetracyclic Benzamide Derivative.

  该发明涉及四环苯甲酰胺衍生物；包含四环苯甲酰胺衍生物的组合物；以及用于治疗或预防炎症性疾病、再灌注疾病、缺血症状、肾功能衰竭、糖尿病、糖尿病并发症、血管疾病或癌症的方法，包括向需要的受试者施用有效剂量的四环苯甲酰胺衍生物。
• Condensed-indan derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05710162A1

  公开（公告）日：1998-01-20

  A condensed-indan derivative represented by formula (1) and a pharmaceutically acceptable salt thereof: ##STR1## wherein ring A represents an optionally substituted naphthalene ring, ring B represents an optionally substituted benzene ring or a benzene ring having a lower alkylenedioxy group. Y represents --N.dbd.CR-- or --CR.dbd.N--, R represents a --NR.sub.1 R.sub.2 group, an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group or a --OR.sub.3 group, wherein R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and each is a hydrogen atom; a phenyl group; an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group; or a lower alkyl group which may be substituted by at least one selected from the group consisting of an optionally substituted amino group, a lower alkoxy group, a phenyl group, a nitrogen-containing heterocyclic group, an amine oxide group substituted by a lower alkyl group or a hydroxyl group(s); R.sub.3 represents a lower alkyl group optionally substituted by a substituted amino group.

  由以下公式（1）表示的缩合吲哚衍生物及其药用盐：##STR1## 其中环A代表一个可选取代的萘环，环B代表一个可选取代的苯环或具有较低烷基二氧基基团的苯环。Y代表--N.dbd.CR--或--CR.dbd.N--，R代表一个--NR.sub.1 R.sub.2基团，一个可选取代的含氮杂环基团或一个--OR.sub.3基团，其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同，且各自为氢原子；苯基；一个可选取代的含氮杂环基团；或一个可由一个或多个选自可选取代氨基团、较低烷氧基团、苯基、含氮杂环基团、由较低烷基取代的胺氧基团或一个或多个羟基的胺氧基团取代的较低烷基基团取代的较低烷基基团。R.sub.3代表一个可由一个取代氨基团取代的较低烷基基团。
• Condensed-Indan derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05733918A1

  公开（公告）日：1998-03-31

  A condensed-indan derivative represented by formula (1) and a pharmaceutically acceptable salt thereof: ##STR1## wherein ring A represents an optionally substituted benzene ring or naphthalene ring, or a benzene ring having a lower alkylenedioxy group, ring B represents an optionally substituted benzene ring or a benzene ring having a lower alkylenedioxy group. Y represents --N.dbd.CR-- or --CR=N--, R represents a --NR.sub.1 R.sub.2 group, an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group or a --OR.sub.3 group, wherein R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and each is a hydrogen atom; a phenyl group; an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group; or a lower alkyl group which may be substituted by at least one selected from the group consisting of an optionally substituted amino group, a lower alkoxy group, a phenyl group, a nitrogen-containing heterocyclic group, an amine oxide group substituted by a lower alkyl group or a hydroxyl group(s); R.sub.3 represents a lower alkyl group optionally substituted by a substituted amino group, except when R represents an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group; ring A and ring B are a benzene ring having no substituent group.

  一种由式（1）表示的缩合印地安衍生物及其药学上可接受的盐：##STR1## 其中，环A代表一个可选取代的苯环或萘环，或者一个具有较低的烷基二氧基基团的苯环；环B代表一个可选取代的苯环或具有较低的烷基二氧基基团的苯环；Y代表--N.dbd.CR--或--CR=N--，R代表--NR.sub.1 R.sub.2基团，一个可选取代的含氮杂环基团或--OR.sub.3基团，其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同，且每个都是氢原子；一个苯基；一个可选取代的含氮杂环基团；或者一个可由下列至少一种选择取代的低烷基基团：可选取代的氨基基团，低烷氧基团，苯基，含氮杂环基团，由低烷基取代的胺氧基团或羟基（羟基）；R.sub.3代表一个可选取代的被取代的氨基基团取代的低烷基基团，除非R代表一个可选取代的含氮杂环基团；环A和环B是没有取代基团的苯环。
• WO2007/117289
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——