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propylphosphonothioic acid trimethylammonium salt | 537049-57-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
propylphosphonothioic acid trimethylammonium salt
英文别名
dihydroxy-propyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane;N,N-dimethylmethanamine;dihydroxy-propyl-sulfanylidene-λ5-phosphane;N,N-dimethylmethanamine
propylphosphonothioic acid trimethylammonium salt化学式
CAS
537049-57-3
化学式
C3H9N*C3H9O2PS
mdl
——
分子量
199.254
InChiKey
XBLBPKQDUNDHLD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.87
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    75.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Trimethyl-(oxido-propyl-trimethylsilyloxyphosphaniumyl)sulfanylsilane 、 三甲胺甲醇 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 propylphosphonothioic acid trimethylammonium salt
    参考文献:
    名称:
    Thiophosphonate inhibitors of phosphatase enzymes and metallophosphatases
    摘要:
    通式中的化合物,其中R从由氢、甲基、乙基、苯基、一个羧基或取代的萘基或羰基取代的烷基(碳原子数为3到20)、单环、双环或三环芳基或取代的芳基中选择,用于抑制磷酸酶酶,包括金属磷酸酶;以及合成这些化合物的新方法。使用方法包括给予化合物的有效量以提供有效的磷酸酶抑制作用和治疗用途,以治疗或预防利用特定磷酸酶酶的某些疾病。
    公开号:
    US20050049431A1
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文献信息

  • Thiophosphonate inhibitors of phosphatase enzymes and metallophosphatases
    申请人:Hengge Carl Alvan
    公开号:US20050049431A1
    公开(公告)日:2005-03-03
    Compounds of the general formula wherein R is selected from the group consisting essentially of hydrogen, methyl, ethyl, phenyl, a carboxyl, or naphthyl substituted or a carbonyl substituted, alkyl of from 3 to 20 carbon atoms, a mono, bi or tri cyclic aryl or substituted aryl for the inhibition of phosphatase enzymes, including metallophosphatases; and, novel methods for synthesizing such compounds. The methods of use include the administration of an effective amount of the compound to provide effective phosphatase inhibition and therapeutic use to treat or prevent certain diseases, which utilize specific phosphatase enzymes.
    通式中的化合物,其中R从由氢、甲基、乙基、苯基、一个羧基或取代的萘基或羰基取代的烷基(碳原子数为3到20)、单环、双环或三环芳基或取代的芳基中选择,用于抑制磷酸酶酶,包括金属磷酸酶;以及合成这些化合物的新方法。使用方法包括给予化合物的有效量以提供有效的磷酸酶抑制作用和治疗用途,以治疗或预防利用特定磷酸酶酶的某些疾病。
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