1,3-dihydro-1,3-dimesityl-2-thia-1-phospha-3-boraphenalene-1-sulfide | 1601492-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3-dihydro-1,3-dimesityl-2-thia-1-phospha-3-boraphenalene-1-sulfide
• 英文别名: 2-Sulfido-2,4-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-3-thia-2-phosphonia-4-boratricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5(13),6,8,10-pentaene；2-sulfido-2,4-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-3-thia-2-phosphonia-4-boratricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5(13),6,8,10-pentaene
• CAS: 1601492-56-1
• 化学式: C₂₈H₂₈BPS₂
• 分子量: 470.447
• InChiKey: WUEPNRCJXYNRHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydro-1,3-dimesityl-2-thia-1-phospha-3-boraphenalene-1-sulfide 在 selenium 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1,3-dihydro-1,3-dimesityl-2-thia-1-phospha-3-boraphenalene-1-selenide
  参考文献：
  名称：

  1-Phospha-2-boraacenaphthene衍生物的合成，结构及其硫属反应

  摘要：

  通过用元素镁还原1-二甲磺酰基-8-二氯膦基萘（2 a）合成了第一个稳定的1-磷-2-硼烷ena 1，并进行了充分表征。的chalcogenation反应1与元素硫或硒，得到独特的杂环，2-硫杂和2-塞莱娜基-1-磷-3- boraphenalenes -9 S和9硒，分别通过硫属原子的插入成P  B键为1。进一步硫磺化9得到相应的膦硫属元素化物。这些新获得的硫属化合物已被表征。还描述了2–硫属元素化物-1-磷3--3-硼苯并萘-1-硫属元素化物10在溶液中的独特动力学行为。

  DOI：

  10.1002/chem.201304644
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydro-1,3-dimesityl-2-thia-1-phospha-3-boraphenalene 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以100%的产率得到1,3-dihydro-1,3-dimesityl-2-thia-1-phospha-3-boraphenalene-1-sulfide
  参考文献：
  名称：

  1-Phospha-2-boraacenaphthene衍生物的合成，结构及其硫属反应

  摘要：

  通过用元素镁还原1-二甲磺酰基-8-二氯膦基萘（2 a）合成了第一个稳定的1-磷-2-硼烷ena 1，并进行了充分表征。的chalcogenation反应1与元素硫或硒，得到独特的杂环，2-硫杂和2-塞莱娜基-1-磷-3- boraphenalenes -9 S和9硒，分别通过硫属原子的插入成P  B键为1。进一步硫磺化9得到相应的膦硫属元素化物。这些新获得的硫属化合物已被表征。还描述了2–硫属元素化物-1-磷3--3-硼苯并萘-1-硫属元素化物10在溶液中的独特动力学行为。

  DOI：

  10.1002/chem.201304644

文献信息

• Synthesis and Structure of a 1-Phospha-2-boraacenaphthene Derivative and Its Chalcogenation Reactions
  作者：Akihiro Tsurusaki、Takahiro Sasamori、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1002/chem.201304644

  日期：2014.3.24

  The first stable 1‐phospha‐2‐boraacenaphthene 1 was synthesized by the reduction of 1‐dimesitylboryl‐8‐dichlorophosphinonaphthalene (2 a) with elemental magnesium, and it was fully characterized. The chalcogenation reaction of 1 with elemental sulfur or selenium afforded the unique heterocycles, 2‐thia‐ and 2‐selena‐1‐phospha‐3‐boraphenalenes 9 S and 9 Se, respectively, through the insertion of the

  通过用元素镁还原1-二甲磺酰基-8-二氯膦基萘（2 a）合成了第一个稳定的1-磷-2-硼烷ena 1，并进行了充分表征。的chalcogenation反应1与元素硫或硒，得到独特的杂环，2-硫杂和2-塞莱娜基-1-磷-3- boraphenalenes -9 S和9硒，分别通过硫属原子的插入成P  B键为1。进一步硫磺化9得到相应的膦硫属元素化物。这些新获得的硫属化合物已被表征。还描述了2–硫属元素化物-1-磷3--3-硼苯并萘-1-硫属元素化物10在溶液中的独特动力学行为。