Bi[p-(N-7-azaindolyl)phenyl]3 | 441012-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: Bi[p-(N-7-azaindolyl)phenyl]3
• 英文别名: Bi[p-C6H4(N-7-azarin)]3；Tris(4-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-ylphenyl)bismuthane；tris(4-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1-ylphenyl)bismuthane
• CAS: 441012-20-0
• 化学式: C₃₉H₂₇BiN₆
• 分子量: 788.664
• InChiKey: YDWLQUMAULMLIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.04
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bi[p-(N-7-azaindolyl)phenyl]3 、 iodobenzene dichloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到Bi[p-(N-7-azaindolyl)phenyl]3Cl2
  参考文献：
  名称：

  新型蓝色磷光第15组化合物MR 3（M = P，Sb，Bi; R = p-（N -7-氮杂吲哚基）苯基）

  摘要：

  第15组新的蓝色磷光有机金属化合物，M [ p -C 6 H 4（N -7-azain）] 3，M = P（1），Sb（2），Bi（3）和7-azain = 7-氮杂吲哚基，是由MCl 3与Li [ p -C 6 H 4（N -7-氮杂）]反应合成的。这些新化合物的晶体结构已通过单晶X射线衍射测定，结果表明，所有三个配合物中的第15组元素均处于三角金字塔形环境中，其键角为C-MC围绕中心原子从参照图1至图3，归因于MC键的s性质的减小和中心原子的尺寸增加。所有这三种化合物均为蓝色发光。在77 K下观察到化合物1的荧光和磷光发射（λmax = 371 nm，λmax = 488 nm）。相比之下，在77 K时，仅观察到化合物2和3的磷光（λmax = 483 nm）。2 ; 3时λmax = 478 nm），这归因于重原子效应的增加。实验数据和分子轨道计算（受限的Hartree-Fock方法

  DOI：

  10.1021/om020220g
• 作为产物：
  描述：

  Li[p-(N-7-azaindolyl)phenyl] 、 氯化铋 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到Bi[p-(N-7-azaindolyl)phenyl]3
  参考文献：
  名称：

  新型蓝色磷光第15组化合物MR 3（M = P，Sb，Bi; R = p-（N -7-氮杂吲哚基）苯基）

  摘要：

  第15组新的蓝色磷光有机金属化合物，M [ p -C 6 H 4（N -7-azain）] 3，M = P（1），Sb（2），Bi（3）和7-azain = 7-氮杂吲哚基，是由MCl 3与Li [ p -C 6 H 4（N -7-氮杂）]反应合成的。这些新化合物的晶体结构已通过单晶X射线衍射测定，结果表明，所有三个配合物中的第15组元素均处于三角金字塔形环境中，其键角为C-MC围绕中心原子从参照图1至图3，归因于MC键的s性质的减小和中心原子的尺寸增加。所有这三种化合物均为蓝色发光。在77 K下观察到化合物1的荧光和磷光发射（λmax = 371 nm，λmax = 488 nm）。相比之下，在77 K时，仅观察到化合物2和3的磷光（λmax = 483 nm）。2 ; 3时λmax = 478 nm），这归因于重原子效应的增加。实验数据和分子轨道计算（受限的Hartree-Fock方法

  DOI：

  10.1021/om020220g

文献信息

• Novel Blue Phosphorescent Group 15 Compounds MR₃ (M = P, Sb, Bi; R = <i>p</i>-(<i>N</i>-7-Azaindolyl)phenyl)
  作者：Youngjin Kang、Datong Song、Hartmut Schmider、Suning Wang

  DOI：10.1021/om020220g

  日期：2002.6.1

  blue phosphorescent organometallic compounds of group 15, M[p-C6H4(N-7-azain)]3 with M = P (1), Sb (2), Bi (3) and 7-azain = 7-azaindolyl, have been synthesized from the reaction of MCl3 with Li[p-C6H4(N-7-azain)]. The crystal structures of these new compounds have been determined by single-crystal X-ray diffraction, which revealed that the group 15 elements in all three complexes are in a trigonal-pyramidal

  第15组新的蓝色磷光有机金属化合物，M [ p -C 6 H 4（N -7-azain）] 3，M = P（1），Sb（2），Bi（3）和7-azain = 7-氮杂吲哚基，是由MCl 3与Li [ p -C 6 H 4（N -7-氮杂）]反应合成的。这些新化合物的晶体结构已通过单晶X射线衍射测定，结果表明，所有三个配合物中的第15组元素均处于三角金字塔形环境中，其键角为C-MC围绕中心原子从参照图1至图3，归因于MC键的s性质的减小和中心原子的尺寸增加。所有这三种化合物均为蓝色发光。在77 K下观察到化合物1的荧光和磷光发射（λmax = 371 nm，λmax = 488 nm）。相比之下，在77 K时，仅观察到化合物2和3的磷光（λmax = 483 nm）。2 ; 3时λmax = 478 nm），这归因于重原子效应的增加。实验数据和分子轨道计算（受限的Hartree-Fock方法