1-(2-Chlorophenyl)cyclopentanamine | 856563-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Chlorophenyl)cyclopentanamine
• 英文别名: 1-(2-chlorophenyl)cyclopentan-1-amine
• CAS: 856563-66-1
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN
• 分子量: 195.69
• InChiKey: KGVQTPAKGZAJNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• [EN] ANDROSTENONES<br/>[FR] ANDROSTENONES
  申请人：GLAXO WELLCOME INC.

  公开号：WO1995007926A1

  公开（公告）日：1995-03-23

  (EN) The present invention relates to compounds of formula (I), wherein carbons 1 and 2 are joined by either a single or a double bond; R1 is hydrogen or methyl; R2 is hydrogen or methyl; R3 is (A) or (B) wherein X, W, Z, R4, R5, R6, R7 and R8 are various groups, and pharmaceutically acceptable solvates thereof and their use in the treatment of androgen responsive and mediated diseases.(FR) Cette invention concerne des composés de formule (I). Dans cette formule, les atomes de carbone 1 et 2 sont reliés par une liaison simple ou double; R1 représente hydrogène ou méthyle; R2 représente hydrogène ou méthyle; R3 représente (A) ou (B) dans lesquels X, W, Z, R4, R5, R6, R7 et R8 représentent divers groupes. Ces composés et leurs solvates pharmaceutiquement acceptables sont décrits ainsi que leur utilisation dans le traitement des maladies qui réagissent aux androgènes et qui sont propagées par ces derniers.

  该发明涉及式（I）的化合物，其中碳1和2通过单键或双键相连；R1为氢或甲基；R2为氢或甲基；R3为（A）或（B），其中X、W、Z、R4、R5、R6、R7和R8为不同的基团，以及它们在雄激素反应和介导疾病的治疗中的使用以及其医药上可接受的溶剂化合物。
• Pyrazolo [3,4-B] pyridine Compounds and Their Use as Phosphodiesterase Inhibitors
  申请人：Allen George David

  公开号：US20070111995A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention provides pyrazolo[3,4-b]pyridine compounds of formula (I) having a —C(O)—NH—C(R 4 )(R 5 )-aryl substituent at the 5-position of the pyrazolo[3,4-b]pyridine ring system wherein at least one of R 4 and R 5 is not a hydrogen atom (H) compound or a salt thereof: wherein Ar has the sub-formula (x) or (z). These compounds are useful as inhibitors of PDE4.

  本发明提供了式(I)的吡唑并[3,4-b]吡啶化合物，其在吡唑并[3,4-b]吡啶环系的5位具有—C(O)—NH—C(R4)(R5)-芳基取代基，其中R4和R5中至少有一个不是氢原子（H）化合物或其盐：其中Ar具有亚式（x）或（z）。这些化合物可用作PDE4的抑制剂。
• PYRAZOLO [3,4-B] PYRIDINE COMPOUNDS, AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：Allen David George

  公开号：US20080132536A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention provides a compound of formula (I) or a salt thereof: wherein Ar has the sub-formula (x) or (z): and wherein R 3 is optionally substituted C 3-8 cycloalkyl, optionally substituted C 5-7 cycloalkenyl, an optionally substituted heterocyclic group (aa), (bb) or (cc), or a bicyclic group (ee); and wherein R 4 is H, C 1-3 alkyl, C 1-2 fluoroalkyl, cyclopropyl, —CH 2 OR 4a , —CH(Me)OR 4a , or —CH 2 CH 2 OR 4a ; and R 5 is inter alia H, C 1-8 alkyl, C 1-3 fluoroalkyl, C 3-8 cycloalkyl, certain substituted alkyl groups, —(CH 2 ) n 13 -Het, or optionally substituted phenyl or —CH 2 -Ph; or R 4 and R 5 taken together are —(CH 2 ) p 1 — or —(CH 2 ) p 3 —X 5 —(CH 2 ) p 4 —; provided that at least one of R 4 and R 5 is not a hydrogen atom (H). The invention also provides the use of the compounds as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and/or for the treatment and/or prophylaxis of inflammatory and/or allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rheumatoid arthritis, allergic rhinitis or atopic dermatitis.

  该发明提供了式(I)的化合物或其盐： 其中Ar具有亚式(x)或(z)： 其中，R3是可选的取代C3-8环烷基，可选的取代C5-7环烯基，可选的取代的杂环基(aa)，(bb)或(cc)，或者是双环基(ee)； 其中，R4是氢，C1-3烷基，C1-2氟代烷基，环丙基，—CH2OR4a，—CH(Me)OR4a或—CH2CH2OR4a； 而R5则是包括氢、C1-8烷基、C1-3氟代烷基、C3-8环烷基、某些取代烷基、—(CH2)n13-Het，或可选取代的苯基或—CH2-Ph等的基团； 或者，R4和R5在一起是—(CH2)p1—或—(CH2)p3—X5—(CH2)p4—； 但是至少其中一个R4和R5不是氢原子（H）。 该发明还提供了将这些化合物用作磷酸二酯酶IV（PDE4）的抑制剂和/或用于治疗和/或预防炎症和/或过敏性疾病，如慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘、类风湿性关节炎、过敏性鼻炎或特应性皮炎的用途。
• ANDROSTENONES
  申请人：GLAXO WELLCOME INC.

  公开号：EP0719277A1

  公开（公告）日：1996-07-03
• US5817818A
  申请人：——

  公开号：US5817818A

  公开（公告）日：1998-10-06