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2-chloro-5-oxo-7H-benzimidazolo[1,2-a][1,8]naphthyridine-6-carboxylic acid | 881633-96-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-5-oxo-7H-benzimidazolo[1,2-a][1,8]naphthyridine-6-carboxylic acid
英文别名
——
2-chloro-5-oxo-7H-benzimidazolo[1,2-a][1,8]naphthyridine-6-carboxylic acid化学式
CAS
881633-96-1
化学式
C15H8ClN3O3
mdl
——
分子量
313.7
InChiKey
NLPITHJUTFOXEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    494.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    82.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • METHODS FOR TARGETING QUADRUPLEX SEQUENCES
    申请人:O'Brien Sean
    公开号:US20090291437A1
    公开(公告)日:2009-11-26
    Provided are quadruplex nucleotide sequences and methods for identifying interacting molecules.
  • TETRACYCLIC IMIDAZOLE ANALOGS
    申请人:Whitten Jeffrey P.
    公开号:US20100063046A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    The present invention provides tetracyclic imidazole analogs which may inhibit cell proliferation and/or induce cell apoptosis. The present invention also provides methods of preparing these compounds, and methods of using the same.
  • US7816406B2
    申请人:——
    公开号:US7816406B2
    公开(公告)日:2010-10-19
  • [EN] METHODS FOR TARGETING QUADRUPLEX SEQUENCES<br/>[FR] PROCEDES DE CIBLAGE DE SEQUENCES QUADRUPLEX
    申请人:CYLENE PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2007056113A2
    公开(公告)日:2007-05-18
    [EN] Provided are quadruplex nucleotide sequences and methods for identifying interacting molecules.
    [FR] L'invention concerne des séquences de nucléotides quadruplex et des procédés d'identification de molécules interagissant entre elles.
  • [EN] TETRACYCLIC IMIDAZOLE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D'IMIDAZOLE TÉTRACYCLIQUES
    申请人:CYLENE PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2008060693A2
    公开(公告)日:2008-05-22
    [EN] The present invention provides tetracyclic imidazole analogs which may inhibit cell proliferation and/or induce cell apoptosis. The present invention also provides methods of preparing these compounds, and methods of using the same.
    [FR] La présente invention concerne des analogues d'imidazole tétracycliques qui peuvent inhiber la prolifération cellulaire et/ou induire l'apoptose cellulaire. La présente invention propose également des procédés de préparation de ces composés, et des procédés d'utilisation de ceux-ci.
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