2-tert-butyl-6-isothiocyanato-5-[4-methylpiperidin-1-yl]benzothiazole | 104066-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-tert-butyl-6-isothiocyanato-5-[4-methylpiperidin-1-yl]benzothiazole
• 英文别名: 2-tert-butyl-6-isothiocyanato-5-(4-methylpiperidin-1-yl)benzothiazole；2-tert-butyl-6-isothiocyanato-5-(4-methylpiperidin-1-yl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 104066-08-2
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃S₂
• 分子量: 345.533
• InChiKey: ISDFVZCUBHPSOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰哌嗪 、 2-tert-butyl-6-isothiocyanato-5-[4-methylpiperidin-1-yl]benzothiazole 以 氯仿 为溶剂， 生成 6-[(4-acetyl-piperazin-1-yl)thiocarbonylamino]-2-tert-butyl-5-(4-methylpiperidin-1-yl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Benzazole derivatives, processes for their preparation containing such

  摘要：

  该发明涉及公式I的新苯并唑衍生物 其中X是氧或硫，R.sub.1是较低的烷基，较低的烯基或环烷基，R.sub.2和R.sub.3彼此独立地是氢，较低的烷基或环烷基基团，或者一起是取代或未取代的脂肪性碳氢残基，其链中的碳原子可能被杂原子中断，R.sub.4是一个群 其中R.sub.5和R.sub.6彼此独立地是较低的烷基或环烷基基团，可选择地取代，或者一起R.sub.5和R.sub.6是取代或未取代的脂肪性碳氢残基，其链中的碳原子可能被杂原子中断，或者，R.sub.4是一个群 其中R.sub.7是一个较低的烷基基团，以及它们的盐和N-氧化物。这些产品可用作抗蠕虫有效剂。这些产品可以按照已知的方法制备。

  公开号：

  US05246927A1
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-2-tert-butyl-5-[4-methylpiperidin-1-yl]benzothiazole 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-tert-butyl-6-isothiocyanato-5-[4-methylpiperidin-1-yl]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  6-isothiocyanato-2,5-substituted benzothiazoles or benzoxazoles useful

  摘要：

  该发明涉及公式I的新型苯唑衍生物，其中X为氧或硫，R.sub.1为较低的烷基、较低的烯基或环烷基，可选择地取代的R.sub.2为氢，R.sub.3为较低的烷硫基或较低的烯硫基，可选择地被酯化的羟基、羧基或酯化的羧基取代，或者R.sub.2和R.sub.3一起是C-N基团的额外键，R.sub.4和R.sub.5彼此独立地为氢、较低的烷基或环烷基基团，或者一起是脂肪性特征的取代或未取代的双价碳氢残基，其中链的碳原子可以被杂原子中断，以及它们的盐。这些产物可用作驱虫药的有效剂。这些产物可以根据已知的方法制备。

  公开号：

  US04680301A1

文献信息

• New benzazole derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical preparations containing such compounds and the use thereof
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0356385A2

  公开（公告）日：1990-02-28

  The invention relates to new benzazole derivatives of the formula I wherein X is oxygen or sulphur, R₁ is lower alkyl, lower alkenyl or cycloalkyl, optionally substituted, R₂ and R₃ independently of one another are each hydrogen, lower alkyl or cycloalkyl radicals or taken together are a substituted or unsubstituted bivalent hydrocarbon residue of aliphatic character in which the carbon atoms of the chain may be interrupted by a heteroatom, R₄ is either a group wherein R₅ and R₆ independently of one another are each hydrogen, lower alkyl or cycloalkyl radicals, optionally substituted, or taken together R₅ and R₆ are a substituted or unsubstituted bivalent hydrocarbon residue of aliphatic character in which the carbon atoms of the chain may be interrupted by a heteroatom, or, R₄ is a group where R₇ is a lower alkyl group, and their salts and N-oxides. The products are useful as anthelmintic effective agents. The products can be prepared to methods known per se.

  本发明涉及式 I 的新苯甲唑衍生物 其中 X 是氧或硫，R₁ 是可选取代的低级烷基、低级烯基或环烷基，R₂ 和 R₃ 相互独立地各自是氢、低级烷基或环烷基，或者合在一起是取代或未取代的二价脂族性质的烃残基，其中链的碳原子可被杂原子打断，R₄ 是基团，R₅ 和 R₆ 相互独立地各自是氢、低级烷基或环烷基，或者合在一起是取代或未取代的二价脂族性质的烃残基，其中链的碳原子可被杂原子打断。 其中 R₅ 和 R₆ 各自独立地为氢、低级烷基或环烷基，可选择被取代，或 R₅ 和 R₆ 合在一起为脂肪族性质的取代或未取代的二价烃残基，其中链的碳原子可被杂原子打断，或者，R₄ 是一个基团。 其中 R₇ 是低级烷基，以及它们的盐和 N-氧化物。这些产品可作为有效的抗蠕虫剂。这些产品可以按照本身已知的方法制备。
• US4680301A
  申请人：——

  公开号：US4680301A

  公开（公告）日：1987-07-14
• US5246927A
  申请人：——

  公开号：US5246927A

  公开（公告）日：1993-09-21