4-Benzoyloxy-7-(4-fluoro-2-hydroxymethyl-benzyl)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 863444-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-Benzoyloxy-7-(4-fluoro-2-hydroxymethyl-benzyl)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-benzoyloxy-7-[[4-fluoro-2-(hydroxymethyl)phenyl]methyl]-1-methyl-2-oxo-1,5-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 863444-76-2
• 化学式: C₂₇H₂₃FN₂O₆
• 分子量: 490.488
• InChiKey: OMGQBFOCTYGVOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  646.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzoyloxy-7-(4-fluoro-2-hydroxymethyl-benzyl)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以82.4%的产率得到7-(2-azidomethyl-4-fluoro-benzyl)-4-benzoyloxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/19098

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-benzoyloxy-7-[4-fluoro-2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxymethyl)-benzyl]-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 甲醇 、 三甲基氯硅烷 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.58h， 以76.6%的产率得到4-Benzoyloxy-7-(4-fluoro-2-hydroxymethyl-benzyl)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/19098

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：ViiV Healthcare Company

  公开号：US20150225399A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明具有作为HIV整合酶抑制剂的化合物，因此在抑制HIV复制、预防及/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病及/或艾滋病相关综合症方面具有用途。
• Hiv Integrase Inhibitors
  申请人：Johns Alvin Brian

  公开号：US20070124152A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及一种HIV整合酶抑制剂化合物，因此在抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病和/或ARC方面具有用途。
• US20140256713A1
  申请人：——

  公开号：US20140256713A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US8691991B2
  申请人：——

  公开号：US8691991B2

  公开（公告）日：2014-04-08
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007019098A2

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.
  [FR] La présente invention concerne des composés inhibiteurs de l'intégrase du VIH qui permettent d'inhiber la réplication du VIH, de prévenir et/ou de traiter l'infection par le VIH, et de traiter le SIDA et/ou le complexe lié au SIDA.