1,1,1,13-tetrachloro-tridecane | 3922-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1,1,1,13-tetrachloro-tridecane
• 英文别名: 1,1,1,13-Tetrachlor-tridecan；1.1.1.13-Tetrachlor-tridecan；1,1,1,13-Tetrachlorotridecane
• CAS: 3922-33-6
• 化学式: C₁₃H₂₄Cl₄
• 分子量: 322.146
• InChiKey: BRVWXAMBOOVNCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.77°C (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,13-tetrachloro-tridecane 在 硝酸 、 二氧化氮 作用下， 生成 13-chlorotridecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  α, α, α, ω-四氯烷烃合成α, ω-二取代高级烷烃

  摘要：

  通过改进的 α, α, α, ω-四氯烷烃的水解方法，以良好的产率（超过 90%）制备了比 ω-氯辛酸更高的 ω-氯烷酸。反应在发烟硝酸中进行，在反应过程中加入二氧化氮或在少量磷酸酐的存在下进行。α, ω-二氯烷烃通过 Kolbe 电解合成衍生自 ω-氯代链烷酸。还从四氯烷烃开始制备了各种其他具有很长亚甲基链的新型 α, ω-二取代烷烃，例如二醇、二腈、二羧酸和二胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.480
• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 乙烯 在 偶氮二异丁腈 作用下， 90.0 ℃ 、14.71 MPa 条件下， 生成 1,1,1,13-tetrachloro-tridecane
  参考文献：
  名称：

  Nesmejanow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1956, vol. 109, p. 791

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nessmejanow; Sacharkin, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1955, p. 224,229
  作者：Nessmejanow、Sacharkin

  DOI：——

  日期：——
• Nesmejanow; Semenow, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 2119; engl. Ausg. S. 2022
  作者：Nesmejanow、Semenow

  DOI：——

  日期：——
• The identification of ?,?,?,?-tetrachloroalkanes and ?,?-unsaturated ?,?,?-trichloroalkenes by the picrates of their isothiuronium derivatives
  作者：R. Kh. Freidlina、B. V. Kopylova

  DOI：10.1007/bf00909428

  日期：1961.1
• Nesmejanow et al., 1957, vol. 9, p. 139,142
  作者：Nesmejanow et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of α, ω-Disubstituted Higher Alkanes from α, α, α, ω-Tetrachloroalkanes
  作者：Kazuo Saotome、Hiroshi Komoto、Toshiaki Yamazaki

  DOI：10.1246/bcsj.39.480

  日期：1966.3

  methods of the hydrolysis of α, α, α, ω-tetrachloroalkanes. The reactions were carried out in fuming nitric acid, with the addition of nitrogen dioxide during the reaction or in the presence of a small amount of phosphoric anhydride. α, ω-Dichloroalkanes were derived from the ω-chloroalkanoic acids by the Kolbe electrolytic synthesis. Various other novel α, ω-disubstituted alkanes with very long methylene

  通过改进的 α, α, α, ω-四氯烷烃的水解方法，以良好的产率（超过 90%）制备了比 ω-氯辛酸更高的 ω-氯烷酸。反应在发烟硝酸中进行，在反应过程中加入二氧化氮或在少量磷酸酐的存在下进行。α, ω-二氯烷烃通过 Kolbe 电解合成衍生自 ω-氯代链烷酸。还从四氯烷烃开始制备了各种其他具有很长亚甲基链的新型 α, ω-二取代烷烃，例如二醇、二腈、二羧酸和二胺。