N,N'-bis(2-tert-butylphenyl)ethane-1,2-diimine | 552841-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2-tert-butylphenyl)ethane-1,2-diimine
• 英文别名: 2-tBuC6H4NCHCHNC6H4tBu-2；1,2-Bis[(2-tert-butylphenyl)imino]ethane
• CAS: 552841-75-5
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂
• 分子量: 320.478
• InChiKey: NYJRPDCCJOPYFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(2-tert-butylphenyl)ethane-1,2-diimine 、 四氯化钛 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以236 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-IMINE TITANIUM COMPLEX, CATALYTIC SYSTEM COMPRISING SAID BIS-IMINE TITANIUM COMPLEX AND PROCESS FOR THE (CO)POLYMERIZATION OF CONJUGATED DIENES
  [FR] COMPLEXE DE BIS-IMINE TITANE, SYSTÈME CATALYTIQUE COMPRENANT LEDIT COMPLEXE DE BIS-IMINE TITANE ET PROCÉDÉ DE (CO)POLYMÉRISATION DE DIÈNES CONJUGUÉS

  摘要：

  具有通式（I）的双亚胺钛配合物，其中：R1和R2，相互相同或不同，表示氢原子；或选自线性或支链、可选择卤代、C1-C20烷基基团，优选C1-C15，可选择取代的环烷基基团；R3和R4，相互相同或不同，表示氢原子；或选自线性或支链、可选择卤代、C1-C20烷基基团，优选C1-C15，可选择取代的环烷基基团，可选择取代的芳基基团；X1、X2、X3和X4，相互相同或不同，表示氯、溴、碘等卤素原子；或选自线性或支链C1-C20烷基基团，优选C1-C15，-OCOR5基团或-OR5基团，其中R5选自线性或支链C1-C20烷基基团，优选C1-C15；或表示乙酰丙酮基团（acac）；但当R1和R2表示甲基基团且X1、X2、X3和X4表示氯原子时，R3和R4与2,6-二异丙基苯不同。

  公开号：

  WO2019064253A1
• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 、 2-叔丁基苯胺 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到N,N'-bis(2-tert-butylphenyl)ethane-1,2-diimine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-IMINE TITANIUM COMPLEX, CATALYTIC SYSTEM COMPRISING SAID BIS-IMINE TITANIUM COMPLEX AND PROCESS FOR THE (CO)POLYMERIZATION OF CONJUGATED DIENES
  [FR] COMPLEXE DE BIS-IMINE TITANE, SYSTÈME CATALYTIQUE COMPRENANT LEDIT COMPLEXE DE BIS-IMINE TITANE ET PROCÉDÉ DE (CO)POLYMÉRISATION DE DIÈNES CONJUGUÉS

  摘要：

  具有通式（I）的双亚胺钛配合物，其中：R1和R2，相互相同或不同，表示氢原子；或选自线性或支链、可选择卤代、C1-C20烷基基团，优选C1-C15，可选择取代的环烷基基团；R3和R4，相互相同或不同，表示氢原子；或选自线性或支链、可选择卤代、C1-C20烷基基团，优选C1-C15，可选择取代的环烷基基团，可选择取代的芳基基团；X1、X2、X3和X4，相互相同或不同，表示氯、溴、碘等卤素原子；或选自线性或支链C1-C20烷基基团，优选C1-C15，-OCOR5基团或-OR5基团，其中R5选自线性或支链C1-C20烷基基团，优选C1-C15；或表示乙酰丙酮基团（acac）；但当R1和R2表示甲基基团且X1、X2、X3和X4表示氯原子时，R3和R4与2,6-二异丙基苯不同。

  公开号：

  WO2019064253A1

文献信息

• Benzylation of α-Diimine Ligands Bound to Zirconium and Hafnium. A New Convenient Route to Olefin Polymerization Catalysts
  作者：Kazushi Mashima、Ryuji Ohnishi、Tsuneaki Yamagata、Hayato Tsurugi

  DOI：10.1246/cl.2007.1420

  日期：2007.12.5

  Reactions of M(CH2Ph)4 (M = Zr and Hf) with α-diimine ligands 1 at −78 °C selectively afford tribenzyl amido–imino complexes of zirconium 4 and hafnium 5, whose treatment with B(C6F5)3 gave the cor...

  M(CH2Ph)4 (M = Zr 和 Hf) 与 α-二亚胺配体 1 在 -78 °C 下反应选择性地提供锆 4 和铪 5 的三苄基氨基-亚氨基配合物，其用 B(C6F5)3 处理得到...
• WO2008/156451
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of Heavy Fluorous Ruthenium Metathesis Catalysts Using the Stereoselective Addition of Polyfluoroalkyllithium to Sterically Hindered Diimines
  作者：Jan Hošek、Markéta Rybáčková、Jan Čejka、Josef Cvačka、Jaroslav Kvíčala

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00325

  日期：2015.7.13

  The stereoselective addition of 2-(perfluorohexyl)ethyllithium to moderately hindered diimines led to racemic diamines, which were further transformed to light or heavy fluorous analogues of Hoveyda-Grubbs second-generation precatalysts. The complex bearing the NHC ligand modified with four polyfluoroalkyl ponytails represents the first known example of an alkene metathesis precatalyst retaining its heavy fluorous properties in the active catalytic form. The synthesized complexes match the activity and stability of a commercial Hoveyda-Grubbs second-generation precatalyst in model RCM reactions forming iii- and tetrasubstituted double bonds. The fluorophilic catalyst was successfully recycled using heavy fluorous separation techniques.