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6-amino-9-benzyl-8-oxo-8,9-dihydro-7H-purine-2-carboxylic acid cyclopropylmethyl-amide | 914108-25-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
6-amino-9-benzyl-8-oxo-8,9-dihydro-7H-purine-2-carboxylic acid cyclopropylmethyl-amide
英文别名
6-Amino-9-benzyl-N-(cyclopropylmethyl)-8-oxo-8,9-dihydro-7H-purine-2-carboxamide;6-amino-9-benzyl-N-(cyclopropylmethyl)-8-oxo-7H-purine-2-carboxamide
6-amino-9-benzyl-8-oxo-8,9-dihydro-7H-purine-2-carboxylic acid cyclopropylmethyl-amide化学式
CAS
914108-25-1
化学式
C17H18N6O2
mdl
——
分子量
338.369
InChiKey
KKCOUSWOZVHQFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Purine derivatives
    申请人:Pryde David
    公开号:US20060264448A1
    公开(公告)日:2006-11-23
    This invention relates to purine derivatives, to processes for their preparation, to compositions containing them and to their use. The present invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 9 , R 9a and Y are defined in the description. More particularly, the present invention relates to the use of purine derivatives in the treatment of a variety of viral infections and immune or inflammatory disorders, including those in which the modulation, in particular agonism, of Toll-Like Receptors (TLRs) is implicated. Accordingly, the compounds of the invention are useful in the treatment of infectious disease such as Hepatitis (e.g. HCV, HBV), genetically related viral infections, inflammatory diseases such as asthma and arthritis, and cancer.
    本发明涉及嘌呤衍生物,其制备方法,含有它们的组合物以及它们的用途。本发明提供了式(I)的化合物,其中R1,R2,R3,R9,R9a和Y在说明中定义。更具体地,本发明涉及在治疗各种病毒感染和免疫或炎症性疾病中使用嘌呤衍生物,包括那些涉及调节,特别是激动,Toll样受体(TLR)的疾病。因此,本发明的化合物在治疗传染病(如肝炎(例如HCV,HBV),与遗传相关的病毒感染),炎症性疾病(如哮喘和关节炎)以及癌症方面是有用的。
  • Spray dried formulation
    申请人:Ketner Rodney James
    公开号:US20100029667A1
    公开(公告)日:2010-02-04
    Pharmaceutical compositions comprising a poorly water soluble ionizable drug, a cationic species and a dispersion polymer are disclosed, together with a process for forming the compositions. The neutral form of the drug has (i) a solubility of less than 1 mg/ml, in aqueous solution at a pH between 6 and 7, (ii) a solubility of less than 20 mg/mL in a volatile organic solvent, and (iii) an acidic pKa value of greater than 5. At least 90 wt % of the drug in the solid dispersion being in a non-crystalline form. The drug, the cationic species, and the dispersion polymer constitute at least 80 wt % of the solid dispersion.
    本发明涉及一种包含难溶性离子型药物、阳离子物种和分散聚合物的制药组合物,以及制备该组合物的方法。该药物的中性形式在pH为6到7的水溶液中的溶解度小于1 mg/mL,在挥发性有机溶剂中的溶解度小于20 mg/mL,并且具有大于5的酸性pKa值。在固体分散物中至少90重量%的药物处于非晶态形式。该药物、阳离子物种和分散聚合物构成固体分散物的至少80重量%。
  • WO2008/47201
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • 2-AMIDO-6-AMINO-8-OXOPURINE DERIVATIVES AS TOLL-LIKE RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND VIRAL INFECTIONS, SUCH AS HEPATITIS C
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP1888587A1
    公开(公告)日:2008-02-20
  • SOLID DISPERSION COMPRISING A POORLY WATER SOLUBLE DRUG
    申请人:BEND RESEARCH, INC.
    公开号:EP2101741A2
    公开(公告)日:2009-09-23
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