4-(prop-2-enyl)-4-azahept-6-en-1-yne | 86199-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(prop-2-enyl)-4-azahept-6-en-1-yne
• 英文别名: diallylpropargylamine；HCCCH2N(allyl)2；diallyl-prop-2-ynyl-amine；Diallyl-prop-2-inyl-amin；3-Diallylamino-propin；N-(2-Propynyl)-N,N-di(2-propenyl)amine；N-prop-2-enyl-N-prop-2-ynylprop-2-en-1-amine
• CAS: 86199-28-2
• 化学式: C₉H₁₃N
• 分子量: 135.209
• InChiKey: HJMSZRMNNYWHLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(prop-2-enyl)-4-azahept-6-en-1-yne 、 二甲基苯基硅烷 在 dodecacarbonyltetrarhodium(0) 一氧化碳 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.02h， 以74%的产率得到1-(prop-2-enyl)-3-(E)-dimethylphenylsilylmethylidene-4-methylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  炔烃的铑催化甲硅烷基碳环化 (SiCaC) 和羰基化甲硅烷基碳环化 (CO-SiCaC) 反应

  摘要：

  由 Rh(acac)(CO)(2)、Rh(4)(CO)(12) 或 Rh(2)Co(2)(CO)(12) 催化的 1,6-烯炔与氢硅烷的反应) 在环境 CO 气氛或 N(2) 下通过甲硅烷基碳环化 (SiCaC) 过程以优异的产率得到 2-甲基-1-甲硅烷基亚甲基-2-环戊烷或其杂原子同系物。相同的反应，但在亚磷酸酯如 P(OEt)(3) 和 P(OPh)(3) 的存在下，在 20 个大气压的 CO 下，提供相应的 2-formylmethyl-1-silylmethylidene-2-cyclopentane 或其通过羰基化甲硅烷基碳环化 (CO-SiCaC) 工艺获得具有优异选择性的杂原子同系物。SiCaC 反应也已应用于带有环己烯基作为烯烃部分的 1,6-烯炔和 1,7-烯炔系统。通过这些新型环化反应获得的官能化五元和六元环系统可用作合成天然和非天然杂环和碳环化合物的有用且通用的中间体。讨论了

  DOI：

  10.1021/ja0258982
• 作为产物：
  描述：

  diallyl-(2-bromo-allyl)-amine 在 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 4-(prop-2-enyl)-4-azahept-6-en-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Polymerization of Unsaturated Quaternary Ammonium Compounds. V. Propargyl Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01632a022

文献信息

• One-pot synthesis of substituted-amino triazole-glycosides
  作者：Warapond Sutcharitruk、Uthaiwan Sirion、Rungnapha Saeeng

  DOI：10.1016/j.carres.2019.107780

  日期：2019.10

  This work combined three classes of compounds in the same molecule "amino triazole-glycoside" and developed a convenient method for the synthesis of this type of compound via a one-pot two step reaction. Alkylation of amine derivatives with propargyl bromide to give propargylamine was performed in the first step subsequently followed by a 'click' reaction with various β-azido-glycosides in the presence

  这项工作在同一分子“氨基三唑-糖苷”中结合了三类化合物，并开发了一种通过一锅两步反应合成此类化合物的简便方法。在第一步中，将胺衍生物与炔丙基溴烷基化以得到炔丙基胺，随后在水溶液中存在CuI的情况下，与各种β-叠氮基糖苷进行“点击”反应，以提供β-氨基三唑糖苷。使用该一锅法，以中等至良好的产率获得了32个糖苷实例。
• [EN] TRICYCLIC VASOPRESSIN AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES TRICYCLIQUES DE LA VASOPRESSINE
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：WO1999006409A1

  公开（公告）日：1999-02-11

  (EN) This invention relates to new compounds selected from those of general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug form thereof, wherein D, E, and G are N or CH, which serve as vasopressin agonists and are useful in treating disorders such as diabetes insipidus, nocturnal enuresis, nocturia, urinary incontinence, bleeding and coagulation disorders, and the inability to temporarily delay urination and pharmaceutical compositions and methods for same.(FR) La présente invention concerne de nouveaux composés sélectionnés dans le groupe constitué par les composés représentés par la formule (I) ou une forme de promédicament, de sel ou d'ester de ceux-ci, pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle D, E et G représentent N ou CH servant d'agonistes de la vasopressine. Ces composés sont utilisés pour le traitement de troubles tels que le diabète insipide, l'énurésie nocturne, la nycturie, l'incontinence urinaire, le saignement, les troubles de la coagulation et l'impossibilité à retarder temporairement la miction. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques et leurs procédés.

  该发明涉及从通式（I）的化合物中选择的新化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药形式，其中D、E和G为N或CH，它们作为加压素受体激动剂，可用于治疗疾病，如尿崩症、夜间遗尿、夜尿症、尿失禁、出血和凝血障碍以及暂时延迟排尿的无能症状，以及与此相关的制药组合物和方法。
• TRICYCLIC VASOPRESSIN AGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1000062B1

  公开（公告）日：2004-09-22
• TRICYCLIC PYRIDINE N-OXIDES VASOPRESSIN AGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1149096B1

  公开（公告）日：2002-12-18
• Silylcarbocyclization reactions catalyzed by rhodium and rhodium-cobalt complexes
  作者：Iwao Ojima、Robert J. Donovan、William R. Shay

  DOI：10.1021/ja00042a061

  日期：1992.7