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(E)-(3-methylbuta-1,3-dien-1-yl)boronic acid | 252663-46-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-(3-methylbuta-1,3-dien-1-yl)boronic acid
英文别名
[(1E)-3-Methylbuta-1,3-dien-1-yl]boronic acid;[(1E)-3-methylbuta-1,3-dienyl]boronic acid
(E)-(3-methylbuta-1,3-dien-1-yl)boronic acid化学式
CAS
252663-46-0
化学式
C5H9BO2
mdl
——
分子量
111.936
InChiKey
MBYPGWMZCKLWRV-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    224.8±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.13
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:adb0ded16451aef6536f59a86d6dbd31
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-乙酸基-1,2-苯碘酰-3-(1H)-酮(E)-(3-methylbuta-1,3-dien-1-yl)boronic acid三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以55%的产率得到(E)-1-(3-methylbuta-1,3-dien-1-yl)-1λ3-benzo[d][1,2]iodaoxol-3(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    铜催化的重氮化合物的氧乙烯基化。
    摘要:
    报道了铜(I)与乙烯基苯并恶唑酮试剂(VBX)一起对重氮化合物进行乙烯基化。该转化在两种试剂中均具有多种功能,可提供多官能化的乙烯基化产物。该策略已成功扩展到含酒精的三组分/分子间形式。所得产物包含合成上通用的官能团,例如芳基碘化物,酯和烯丙基离去基团,从而能够进行进一步修饰。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c01150
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    从对映纯羟基醛到复杂的杂环骨架:多米诺骨牌反应/ Diels-Alder和交叉复分解/ Michael加成反应的发展
    摘要:
    描述了通过结合Petasis(borono-Mannich)和Diels-Alder反应的序列一步组装六氢异吲哚支架。通过量子计算证实了实验观察到的独特选择性。当前的方法适用于多种底物,包括游离糖,并且具有有效和立体选择性地构建新杂环结构的巨大潜力。可以通过进一步的转化,例如通过交叉复分解/ Michael加成多米诺序列进行额外的闭环,来实现向功能化多环化合物的轻松快速进入。
    DOI:
    10.1002/chem.201402965
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文献信息

  • Fast Synthesis of Complex Enantiopure Heterocyclic Scaffolds by a Tandem Sequence of Simple Transformations on α-Hydroxyaldehydes
    作者:Alexandre Cannillo、Stéphanie Norsikian、Pascal Retailleau、Marie-Elise Tran Huu Dau、Bogdan I. Iorga、Jean-Marie Beau
    DOI:10.1002/chem.201301712
    日期:2013.7.8
    Two tandems are faster than one! Properly sequenced reactions initiated by the Petasis aminoalcohol synthesis from boronic acids, diallylamine, and α‐hydroxyaldehydes, including free aldoses, leads to rapid construction of complex enantiopure structures (see scheme).
    两个坦丹比一个快!由Petasis基醇从硼酸二烯丙基胺和α-羟醛(包括游离醛糖)合成引发的正确测序反应会导致快速构建复杂的对映纯结构(请参见方案)。
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