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3-(5-t-butyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol | 118778-72-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(5-t-butyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol
英文别名
3-(5-Tert-butyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol
3-(5-t-butyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol化学式
CAS
118778-72-6
化学式
C12H14N2O2
mdl
MFCD23111217
分子量
218.255
InChiKey
AJDIKFSNLMNNBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    59.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(5-t-butyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol 在 sodium hydride 作用下, 以 乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1-<3-(5-t-butyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy>-3-<4-(4-fluorophenyl)-1-piperazinyl>-2-propanol
    参考文献:
    名称:
    The synthesis of antihypertensive 3-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxypropanolahines
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85962-7
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基苯甲酸甲酯一水合肼 作用下, 以 甲醇丙醇 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 3-(5-t-butyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol
    参考文献:
    名称:
    The synthesis of antihypertensive 3-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxypropanolahines
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85962-7
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文献信息

  • SCHLECKER, RAINER;THIEME, PETER C., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 11, 3289-3294
    作者:SCHLECKER, RAINER、THIEME, PETER C.
    DOI:——
    日期:——
  • The synthesis of antihypertensive 3-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxypropanolahines
    作者:Rainer Schlecker、Peter C. Thieme
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85962-7
    日期:1988.1
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