6-hydroxy-3-methyl-2(3H)-benzoxazolone | 359434-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 6-hydroxy-3-methyl-2(3H)-benzoxazolone
• 英文别名: 6-hydroxy-3-methyl-1,3-benzoxazol-2(3H)-one；6-hydroxy-3-methyl-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 359434-29-0
• 化学式: C₈H₇NO₃
• 分子量: 165.148
• InChiKey: FFQJLVMKAXCIHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-3-methyl-2(3H)-benzoxazolone 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 59.33h， 生成 (4-[2-[(2-hydroxy-3-(3-methyl-2(3H)-benzoxazolon-6-yl)oxypropyl)amino]ethyl]phenoxy)acetic acid ethyl
  参考文献：
  名称：

  合成2（3H）-苯并恶唑酮和2（3H）-苯并噻唑酮衍生物作为潜在的β-3-肾上腺素能受体配体（第2部分）

  摘要：

  肾上腺素受体β-3-亚型介导脂肪分解，并在寻找潜在的β-3肾上腺素能受体激动剂来治疗肥胖症时，我们设计了由2（3）衍生的新的芳基乙醇胺（结构4、5）和芳氧基丙醇胺（结构6、7）。H）-苯并恶唑酮和2（3 H）-苯并噻唑酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380314
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-苯唑啉酮 在 sodium hydroxide 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-hydroxy-3-methyl-2(3H)-benzoxazolone
  参考文献：
  名称：

  合成2（3H）-苯并恶唑酮和2（3H）-苯并噻唑酮衍生物作为潜在的β-3-肾上腺素能受体配体（第2部分）

  摘要：

  肾上腺素受体β-3-亚型介导脂肪分解，并在寻找潜在的β-3肾上腺素能受体激动剂来治疗肥胖症时，我们设计了由2（3）衍生的新的芳基乙醇胺（结构4、5）和芳氧基丙醇胺（结构6、7）。H）-苯并恶唑酮和2（3 H）-苯并噻唑酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380314

文献信息

• [EN] NOVEL BENZOOXAZOL- AND BENZOOXATHIOL-2-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZOOXAZOL-2-ONE ET DE BENZOOXATHIOL-2-ONE AINSI QUE LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DES NEUROTRANSMETTEURS MONOAMINES
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2009034042A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  This invention relates to novel benzooxazol- and benzooxathiol-2-one derivatives useful as monoamine neurotransmitter re-uptake inhibitors. In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  这项发明涉及一种新型苯并噁唑和苯并噁硫-2-酮衍生物，可用作单胺神经递质再摄取抑制剂。在其他方面，该发明涉及将这些化合物用于治疗方法以及包含该发明化合物的药物组合物。
• Selective NR2B Antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130079338A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, antagonists of the NR2B receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  该披露通常涉及到I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是NR2B受体的配体，是其拮抗剂，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。
• Spiro-oxindole compounds and their use as therapeutic agents
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US08263606B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  This invention is directed to spiro-oxindole compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  本发明涉及螺环-氧吲哚化合物，包括其立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病状，如疼痛。
• SPIRO-OXINDOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Chafeev Mikhail

  公开号：US20100137299A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  This invention is directed to spiro-oxindole compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  本发明涉及螺环氧吲哚化合物，包括其立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或症状，例如疼痛。
• SPIRO-OXINDOLE COMPOUNDS AND THEIR USES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Chafeev Mikhail

  公开号：US20120295897A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  This invention is directed to spiro-oxindole compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment and/or prevention of sodium channel-mediated diseases or conditions, such as pain.

  本发明涉及螺环氧吲哚化合物，包括立体异构体、对映体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病症，例如疼痛。