2-diallylamino-1-phenylethanol | 75475-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-diallylamino-1-phenylethanol
• 英文别名: N,N-Diallyl-β-hydroxy-phenethylamin；2-[Bis(prop-2-enyl)amino]-1-phenylethanol
• CAS: 75475-45-5
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• mdl: MFCD19277376
• 分子量: 217.311
• InChiKey: IXRIJMQFHSFQFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-diallylamino-1-phenylethanol 在 三溴化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N,N-Diallyl-2-brom-2-phenyl-aethylamin
  参考文献：
  名称：

  265.二-N-取代的2-卤代乙胺。第六部分 NN-二烷基-（或N-烷基）-2-烷基（或芳基或芳基烷基）衍生物：合成，反应性和药理学

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630001385
• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 二烯丙基胺 反应 120.0h， 以77%的产率得到2-diallylamino-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Dobrev, Alexandre; Spasov, Stefan; Lattes, Armand, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 7, p. 1601 - 1619

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrophobic amplification of noncovalent organocatalysis
  作者：Christian M. Kleiner、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1039/b605850g

  日期：——

  The effects of hydrogen-bonding organocatalysts and water for the acceleration of epoxide openings with a variety of nucleophiles are additive and lead to excellent yields of the catalyzed reactions in water.

  氢键有机催化剂和水对多种亲核试剂促进环氧化物开环反应的效果是相加的，并且在水中催化反应的产率极高。
• Highly Chemoselective Addition of Amines to Epoxides in Water
  作者：Najmodin Azizi、Mohammad R. Saidi

  DOI：10.1021/ol051220q

  日期：2005.8.1

  [GRAPHICS]Aminolysis of a variety of epoxides by aliphatic and aromatic amines in water, in the absence of any catalyst with high yields, is reported. beta-Amino alcohols were formed under mild conditions with high selectivity and in excellent yields.
• Cavalleri; Bellasio, Farmaco, Edizione Scientifica, 1970, vol. 25, # 12, p. 901 - 911
  作者：Cavalleri、Bellasio

  DOI：——

  日期：——
• 265. Di-N-substituted 2-halogenoethylamines. Part VI. NN-dialkyl-(or N-alkyl)-2-alkyl(or aryl or arylalkyl) derivatives: synthesis, reactivity, and pharmacology
  作者：N. B. Chapman、D. J. Triggle

  DOI：10.1039/jr9630001385

  日期：——
• Dobrev, Alexandre; Spasov, Stefan; Lattes, Armand, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 7, p. 1601 - 1619
  作者：Dobrev, Alexandre、Spasov, Stefan、Lattes, Armand

  DOI：——

  日期：——