N-[2-tert.-butyl-5-methoxy-benzthiazol-6-yl]-dithiocarbamic acid S-(2-carboxyethyl)-ester | 81059-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N-[2-tert.-butyl-5-methoxy-benzthiazol-6-yl]-dithiocarbamic acid S-(2-carboxyethyl)-ester
• 英文别名: Propanoic acid, 3-((((2-(1,1-dimethylethyl)-5-methoxy-6-benzothiazolyl)amino)thioxomethyl)thio)-；3-[(2-tert-butyl-5-methoxy-1,3-benzothiazol-6-yl)carbamothioylsulfanyl]propanoic acid
• CAS: 81059-04-3
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃S₃
• 分子量: 384.544
• InChiKey: SGSGNVTYYAWSKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  551.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-tert.-butyl-6-isothiocyano-5-methoxy-benzthiazole 、 3-巯基丙酸 生成 N-[2-tert.-butyl-5-methoxy-benzthiazol-6-yl]-dithiocarbamic acid S-(2-carboxyethyl)-ester
  参考文献：
  名称：

  6-[(4-Substituted piperazin-l-yl)thiocarbonylamino]benzazoles and their

  摘要：

  本发明涉及一种制备新型苯并咪唑衍生物的方法，其化学式为I：##STR1## 其中，R.sub.1代表可选的4-取代哌嗪基团或化学式R.sub.2-alk-X.sub.2-的基团，R.sub.2代表可选的酯化羧基或羟甲基，alk代表低级烷基或低级烷基亚基，X.sub.1和X.sub.2独立地代表氧或硫，Ph代表可选的1,2-苯基取代基，以及R.sub.1-C(.dbd.X.sub.1)-NH-基团，X.sub.3代表氧、硫或可选的取代亚胺基团，R.sub.3代表可选的氟取代的低级烷基或环烷基，以及它们的盐。化合物I的制备方法已经是众所周知的，这些化合物被证明是优秀的微小和大型丝虫杀虫剂和血吸虫杀虫剂。

  公开号：

  US04511567A1

文献信息

• Process for the manufacture of novel benzazole derivatives,
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04649149A1

  公开（公告）日：1987-03-10

  The invention relates to a process for the manufacture of novel benzazole derivatives of the formula I ##STR1## in which R.sub.1 represents an optionally 4-substituted piperazino group or a group of the formula R.sub.2 --alk--X.sub.2 --, R.sub.2 represents optionally esterified carboxy or represents hydroxymethyl, alk represents lower alkylene or lower alkylidene, X.sub.1 and X.sub.2, independently of one another, each represents oxygen or sulphur, Ph represents 1,2-phenylene optionally substituted as well as by the group R.sub.1 --C(.dbd.X.sub.1)--NH--, X.sub.3 represents oxygen, sulphur or optionally substituted imino, and R.sub.3 represents optionally fluorine-substituted lower alkyl or cycloalkyl, and their salts. The compounds of the formula I, which have proved to be excellent micro- and macrofilaricides and schistosomacides, are manufactured according to methods known per se.

  本发明涉及一种制备式I的新型苯并咪唑衍生物的方法，其中R.sub.1代表可选的4-取代哌嗪基团或式R.sub.2-alk-X.sub.2-的基团，R.sub.2代表可选的酯化羧基或代表羟甲基，alk代表较低的烷基或较低的烷基亚甲基，X.sub.1和X.sub.2分别独立地代表氧或硫，Ph代表可选的1,2-苯基取代，以及由基团R.sub.1-C(.dbd.X.sub.1)-NH-取代的1,2-苯基，X.sub.3代表氧、硫或可选取代的亚胺基，R.sub.3代表可选的氟取代的较低烷基或环烷基，以及它们的盐。公式I的化合物已被证明是优秀的微小和巨大丝虫杀虫剂和血吸虫杀虫剂，根据已知的方法制备。
• ——
  作者：GALLAY J. -J.、 SCHWEIZER E.

  DOI：——

  日期：——
• Benzazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende pharmazeutische Präparate und ihre Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0041046B1

  公开（公告）日：1987-09-02
• US4511567A
  申请人：——

  公开号：US4511567A

  公开（公告）日：1985-04-16
• US4649149A
  申请人：——

  公开号：US4649149A

  公开（公告）日：1987-03-10