(R)-2-(N,N-diallylamino)-1-phenylethanol | 312904-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-2-(N,N-diallylamino)-1-phenylethanol
• 英文别名: (1R)-2-[bis(prop-2-enyl)amino]-1-phenylethanol
• CAS: 312904-27-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: IXRIJMQFHSFQFQ-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-环氧苯乙烷 、 乙醚溴化镁 、 二烯丙基胺 在 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以4.2 g (97%)的产率得到(R)-2-(N,N-diallylamino)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 1,2-diamino compounds

  摘要：

  该发明提供了一种多步骤工艺，用于从1,2-环氧化物制备1,2-二氨基化合物及其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20020095040A1
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-环氧苯乙烷 、 乙醚溴化镁 、 二烯丙基胺 、 氯化铵 在 Sodium sulfate-III 、 四氢呋喃 、 (R)-2-(N,N-diallylamino)-1-phenylethanol 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.25h， 以to yield 4.2 g (97%) of (S)-2-(N,N-diallylamino)-2-phenylethanol and (R)-2-(N,N-diallylamino)-1-phenylethanol的产率得到(S)-2-(N,N-diallylamino)-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 1,2-diamino compounds

  摘要：

  本发明提供了一种多步法制备1,2-二氨基化合物及其药学上可接受的加合盐，该方法是从1,2-环氧化物开始的。

  公开号：

  US20020095040A1

文献信息

• Process for preparing neuraminidase inhibitor ro-64-0796
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1059283B1

  公开（公告）日：2003-05-28
• US6437171B1
  申请人：——

  公开号：US6437171B1

  公开（公告）日：2002-08-20
• US6939986B2
  申请人：——

  公开号：US6939986B2

  公开（公告）日：2005-09-06
• Process for preparing 1,2-diamino compounds
  申请人：——

  公开号：US20020095040A1

  公开（公告）日：2002-07-18

  The invention provides a multistep process for preparing 1,2-diamino compounds and pharmaceutically acceptable addition salts thereof from 1,2-epoxides.

  该发明提供了一种多步骤工艺，用于从1,2-环氧化物制备1,2-二氨基化合物及其药用可接受的盐。